Tiocianato de sódio
Tiocianato de sódio
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| Nomes | |||||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Tiocianato de sódio | ||||||||||||||||||||||
| Outros nomes | Rhodanide do sódio Sulfocianato de sódio Rodanato de sódio Ácido tiociânico, Sal de sódio | ||||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||||
Tiocianato de sódio (às vezes chamado sulfocianeto de sódio) é um composto químico com a fórmula NaSCN. Este sal deliquescente incolor é uma das principais fontes do anião tiocianato. Como tal, é usado como um precursor para a síntese de produtos farmacêuticos e outras especialidades químicas.[2] Os sais de tiocianato são tipicamente preparados pela reação de cianeto com enxofre elementar:
- 8 NaCN + S8 → 8 NaSCN
Tiocianato de sódio cristaliza em uma célula ortorrômbica. Cada centro de Na+ é circundado por três ligantes de enxofre e três de nitrogênio fornecidos pelo ânion de tiocianato triatômico.[3] É comumente usado em laboratório como teste para a presença de íons Fe3+.
Aplicações em síntese química
Tiocianato de sódio é utilizado para converter haletos de alquila nos alquiltiocianatos correspondentes. Os reagentes intimamente relacionados incluem o tiocianato de amônio e o tiocianato de potássio, que tem o dobro da solubilidade em água. Tiocianato de prata também pode ser usado; a precipitação de halogenetos de prata insolúveis ajuda a simplificar o trabalho. O tratamento de brometo de isopropilo com tiocianato de sio numa solução etanólica quente proporciona tiocianato de isopropilo.[4] A protonação do tiocianato de sódio produz ácido isotiociânico, S=C=NH (pKa = −1.28).[5] Esta espécie é gerada in situ a partir do tiocianato de sódio; acrescenta aminas orgânicas para fornecer derivados de tioureia.[6]
Referências
- ↑ Sodium thiocyanate, chemicalland21.com
- ↑ Schwan, A. L. (2001). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rs109
- ↑ van Rooyen, P. H.; Boeyens, J. C. A. (1975). «Sodium thiocyanate». Acta Crystallographica. B31 (12): 2933–2934. doi:10.1107/S0567740875009326
- ↑ Shriner, R. L. (1943). «Isopropyl Thiocyanate». Org. Synth.; Coll. Vol., 2
- ↑ Chiang, Y.; Kresge, A. J. (2000). «Determination of the Acidity Constant of Isothiocyanic Acid in Aqueous Solution». Canadian Journal of Chemistry. 78 (12): 1627–1628. doi:10.1139/cjc-78-12-1627
- ↑ Allen, C. F. H.; VanAllan, J. (1955). «2-Amino-6-Methylbenzothiazole». Org. Synth.; Coll. Vol., 3




