Tiocianato de potássio
Tiocianato de potássio
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Outros nomes | Potassium sulfocyanate Potassium isothiocyanate Potassium thiocyanide Potassium rhodanide | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
Tiocianato de potássio é o composto químico com a fórmula molecular KSCN. É um sal importante do tiocianato de ânion, um dos pseudo. O composto tem um ponto de fusão baixo em relação à maioria dos outros sais inorgânicos.
Use em síntese química
Aquoso KSCN quase reage quantitativamente com Pb(NO3)2 para ter Pb(SCN)2, que foi usado para converter os cloreto de acila em tiocianatos.[2]
KSCN converte o carbonato de etileno em sulfeto de etileno.[3] Para este efeito, o KSCN é primeiro fundido sob vácuo para remover a água. Numa reação relacionada, KSCN converte óxido de ciclo-hexeno para o correspondente epissulfido.[4]
- C6H10O + KSCN → C6H10S + KOCN
KSCN é também o produto de partida para a síntese do sulfeto de carbonila.
Outros usos
Diluir KSCN aquosa é ocasionalmente usada para efeitos de sangue moderadamente realistas no cinema e teatro. Ele pode ser pintada sobre uma superfície ou mantido como uma solução incolor. Quando em contacto com o cloreto férrico (ou outras soluções contendo Fe3+), o produto da reação é uma solução com uma cor vermelha do sangue, devido à formação do complexo ion thiocyanatoiron. Assim, este produto químico é muitas vezes usado para criar o efeito de "estigmas". Uma vez que ambas as soluções são incolores, elas podem ser colocadas separadamente em cada lado. Quando as mãos entram em contato, as soluções reagir e o efeito parece muito com estigmas . Do mesmo modo, esta reacção é utilizada como um teste para o Fe3+ no laboratório .
Referências
- ↑ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/333-20-0
- ↑ Smith, P. A. S.; Kan, R. O. (1973). «2a-Thiohomophthalimide». Org. Synth.; Coll. Vol., 5
- ↑ Searles, S.; Lutz, E. F.; Hays, H. R.; Mortensen, H. E. (1973). «Ethylenesulfide». Org. Synth.; Coll. Vol., 5
- ↑ van Tamelen, E. E. (1963). «Cyclohexenesulfide». Org. Synth.; Coll. Vol., 4


