Ácido sinapínico

Ácido sinapínico
Ácido sinapínico
Nomes
Nome IUPAC ácido 3-(4-hidróxi-3,5-dimetóxifenil)prop-2-enóico
Outros nomes Ácido sinapínico
Ácido sinápico
ácido 3,5-Dimetóxi-4-hidroxicinâmico
ácido 4-Hidróxi-3,5-dimetóxicinâmico
Identificadores
Número CAS 530-59-6
PubChem 637775
SMILES
 
  • COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C=CC(=O)O
Propriedades
Fórmula química C11H12O5
Massa molar 224.183 g mol-1
Ponto de fusão 202 °C[1]
Ponto de ebulição decompõe-se[2]
Solubilidade em água solúvel[1]
Riscos associados
Frases R R36/37/38
Frases S S26, S36
Compostos relacionados
Ácidos carboxílicos relacionados Ácido ferúlico (sem um dos metoxi)
Ácido 5-hidroxiferúlico (um dos metoxi substituído por hidroxila)
Ácido 3,5-dimetoxicinâmico (sem a hidroxila)
Ácido 3,4,5-trimetoxicinâmico (hidroxila substituída por metoxi)
Ácido 3-(4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil)propiônico (saturado, princípio ativo do kimchi)
Compostos relacionados Eugenol (2-Metóxi-4-(2-propenil)fenol)
Sinapaldeído
Álcool sinapílico
Sinapato de metila
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Alerta sobre risco à saúde.

Ácido sinapínico, ou ácido sinápico, é um ácido carboxílico pequeno de ocorrência natural. É um membro da família de fenilpropanóides. É usado comumente como uma matriz em espectrometria de massa MALDI.[3][4] Devido à sua propriedade de absorção de radiação laser e de doador de prótons (H+) ao composto analisado ele serve muito bem como uma matriz para MALDI.

Referências

  1. ↑ a b Catálogo da Sigma-Aldrich, Ácido sinapínico, consultado em 19 de fevereiro de 2010 .
  2. ↑ Catálogo da companhia Carl Roth Ácido sinapínico, acessado em 2010-02-19.
  3. ↑ Beavis RC, Chait BT (1989). «Matrix-assisted laser-desorption mass spectrometry using 355 nm radiation». Rapid Commun. Mass Spectrom. 3 (12): 436–9. PMID 2520224. doi:10.1002/rcm.1290031208 
  4. ↑ Beavis RC, Chait BT (1989). «Cinnamic acid derivatives as matrices for ultraviolet laser desorption mass spectrometry of proteins». Rapid Commun. Mass Spectrom. 3 (12): 432–5. PMID 2520223. doi:10.1002/rcm.1290031207 
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