Aliscireno

Aliscireno
Estrutura química de Aliscireno
Nome IUPAC (sistemática)
(2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2-methyl-
propyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)
phenyl]methyl}-8-methyl-2-propan-2-yl-nonanamide
Identificadores
CAS
173334-57-1
C09XA02
PubChem
5493444
Informação química
Massa molar
551.758 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade
2.5%
CYP450 3A4 (pobre)
24 horas
Principalmente biliar
Considerações terapêuticas
Oral
Aviso médico

O aliscireno ou alisquireno, também conhecido pelos nomes comerciais Rasilez e Tekturna, é um medicamento utilizado pela medicina como anti-hipertensivo. Foi aprovado para comercialização em janeiro de 2008. É tambem encontrado em associação com hidroclorotiazida, um diurético tiazídico, recebendo o nome comercial de Rasilez HCT. A associação tem tempo de ação efetiva de aproximadamente 24 horas.[1][2][3]

Propriedades

Pertence ao grupo dos medicamentos inibidores da renina.

Mecanismo de ação

O aliscireno promove um bloqueio do sítio catalítico da renina. A renina é uma enzima altamente específica. Seu único substrato conhecido é o angiotensinogênio. O aliscireno impede a clivagem do angiotensinogênio e a produção de angiotensina I. Ocorre uma diminuição da atividade plasmática da renina, ou seja de sua função catalítica, mas existe um aumento da massa de renina circulante.[4]

Metabolismo

A absorção do alisquireno é de menos de 3% de sua dose quando admnistrado por via oral. Com esta via de administração menos de 1% da dose oral tem excreção renal. Quando administrado por via endovenosa, menos de 10% é eliminado por via renal, sendo na maior parte inalterado (não metabolizado). A principal via de eliminação é biliar, sendo igualmente em sua maioria alisquireno inalterado. A metabolização, que é de pouca monta, se dá pelo citocromo P450 3A4, formando um produto O-demetilado.[4]

Interação medicamentosas

Não existe interação significativa com drogas como cimetidina, warfarina, lovastatina, celecoxib, e atenolol.[4]

Ligações externas

Referências

  1. http://www.farmacia.com.pt/index.php?name=News&file=article&sid=5377[ligação inativa]
  2. http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/rasilez/H-780-pt1.pdf[ligação inativa]
  3. http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/rasilezHCT/H-964-pt1.pdf[ligação inativa]
  4. a b c Brown M J (2008). «New Drugs and Technologies - Aliskiren». Circulation. 118 (7): 773-784. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.787630