Sarcoscypha occidentalis

Sarcoscypha occidentalis

Classificação científica
Domínio: Eukaryota
Reino: Fungi
Filo: Ascomycota
Classe: Pezizomycetes
Ordem: Pezizales
Família: Sarcoscyphaceae
Género: Sarcoscypha
Espécie: S. occidentalis
Nome binomial
Sarcoscypha occidentalis
(Schwein.) Sacc. (1889)
Sinónimos[1]
  • Peziza occidentalis Schwein. (1832)
  • Geopyxis occidentalis (Schwein.) Morgan (1902)
  • Plectania occidentalis (Schwein.) Seaver (1928)
Sarcoscypha occidentalis
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Características micológicas
Himênio liso
Estipe é nua
A relação ecológica é saprófita
Comestibilidade: desconhecido

A Sarcoscypha occidentalis é uma espécie de fungo da família Sarcoscyphaceae da ordem Pezizales. A análise filogenética mostrou que ela está mais intimamente relacionada a outras espécies de Sarcoscypha que contêm grandes gotículas de óleo em seus esporos. A S. occidentalis tem uma forma imperfeita (reproduzindo-se assexuadamente), classificada como Molliardiomyces occidentalis.

Os ascomas têm copos pequenos e vermelhos brilhantes de até 2 cm de largura sobre um estipe fino e esbranquiçado de até 1 cm de comprimento. A espécie se distingue das espécies relacionadas S. coccinea e S. austriaca por diferenças na distribuição, época de frutificação e estrutura. O fungo pode ser encontrado na América do Norte e na Ásia. Uma espécie saprófita, é encontrada crescendo em galhos de madeira dura, especialmente aqueles que estão parcialmente enterrados em solo úmido e sombreado rico em húmus.

Taxonomia e filogenia

O fungo, originalmente coletado no condado de Muskingum, Ohio, foi denominado Peziza occidentalis por Lewis David de Schweinitz em 1832.[2] Seu nome atual foi atribuído por Pier Andrea Saccardo em 1888.[3] Andrew Price Morgan renomeou a espécie como Geopyxis occidentalis em 1902 devido a uma semelhança percebida com Geopyxis hesperidea,[4] mas a mudança de nome não foi adotada por autores posteriores. Em 1928, Fred Jay Seaver anulou a denominação de Saccardo e aplicou o nome Plectania a Sarcoscypha coccinea e a outros fungos com copo vermelho.[5] Em revisões taxonômicas posteriores, Richard P. Korf restabeleceu o nome do gênero Sarcoscypha.[6][7]

O epíteto específico occidentalis, derivado da palavra do latim para "ocidental", pode se referir à distribuição da espécie no hemisfério ocidental.

 
 

S. coccinea e outras quatro Sarcoscypha spp.

 
 
 
 
 

S. korfiana

 
 
 

S. occidentalis

 
 

S. mesocyatha

 
 
 
 
 
 

S. dudleyi

 
 

S. emarginata

 
 
 

S. hosoyae

 
 
 
 
 
Filogenia e relações de S.occidentalis e espécies relacionadas com base em sequências do espaçador interno transcrito e características morfológicas.[8]

As relações filogenéticas no gênero Sarcoscypha foram analisadas por Francis Harrington no final da década de 1990.[8][9] A análise cladística combinou a comparação de sequências do espaçador interno transcrito no RNA não funcional com quinze caracteres morfológicos tradicionais, como características dos esporos, formato do ascoma e grau de ondulação dos pelos. Com base nessa análise, a S. occidentalis faz parte de um clado de táxons evolutivamente relacionados que inclui as espécies S. dudleyi, S. emarginata, S. hosoyae, S. korfiana e S. mesocyatha.[8] Todas essas espécies contêm grandes gotículas de óleo em seus esporos, em contraste com o outro clado principal de Sarcoscypha (que contém a espécie-tipo S. coccinea), caracterizado por ter gotículas menores e mais numerosas.[9] A espécie mais intimamente relacionada à S. occidentalis é a S. mesocyatha, conhecida apenas no Havaí.[10]

Subdivisão

Uma variedade jamaicana foi nomeada como Plectania occidentalis var. jamaicensis; ela tem um himênio mais rosado.[11]

Forma anamórfica

Os fungos anamórficos ou imperfeitos são aqueles que parecem não ter um estágio sexual em seu ciclo de vida e normalmente se reproduzem pelo processo de mitose em estruturas chamadas conídios. Em alguns casos, o estágio sexual - ou teleomorfo - é identificado posteriormente, e uma relação teleomorfo-anamorfo é estabelecida entre as espécies. O Código Internacional de Nomenclatura Botânica permite o reconhecimento de dois (ou mais) nomes para um mesmo organismo, um baseado no teleomorfo e o(s) outro(s) restrito(s) ao anamorfo.

O estado anamórfico de S. occidentalis é Molliardiomyces occidentalis, descrito por John W. Paden. Essa forma produz conidióforos lisos e incolores (talos especializados que carregam conídios) medindo 20-230 por 2-3,2 μm. Os conídios são aproximadamente esféricos a ovóides, lisos, translúcidos (hialinos) e têm 4,6-7,0 por 3,0-3,8 μm.[12]

Descrição

Dependendo da idade, os ascomas podem variar em forma de taças profundas, pires e discos na maturidade, e podem atingir diâmetros de até 2 cm. Em espécimes jovens, as bordas do copo são curvadas para dentro e crenuladas (com pequenas vieiras arredondadas); as bordas do copo em espécimes mais velhos tornam-se laciniadas (com bordas irregulares cortadas em segmentos irregulares). Os copos repousam sobre um estipe de tamanho pequeno a médio, com até 30 mm de comprimento e 1,5-2 mm de espessura,[13] e fixado centralmente ou lateralmente na parte inferior do copo. A base do estipe pode ser coberta por "pelos" translúcidos.[14] A superfície interna dos copos com esporos férteis, o himênio, é vermelho vivo, mas desbota para amarelo ou laranja quando seca; é lisa ou se torna lisa com o tempo.[15] Os ascomas são carnudos a emborrachados quando frescos, mas se tornam coriáceos quando secos.[13] A carne é fina e não tem odor ou sabor característico, nem valor culinário.[16]

Micrografia de esporos e ascos

Excipulum é um termo usado para se referir ao tecido ou tecidos que contêm o himênio de um ascoma de ascomiceto. O excipulum ectal (camada externa de tecido) é fino (20-30 μm de espessura), feito de um tipo de tecido conhecido como textura porrecta, que consiste em hifas mais ou menos paralelas, todas em uma direção, com lumina ampla e paredes não espessadas. O excipulum medular (camada média de tecido) é espesso (200-600 μm) e feito de textura intricata, uma camada de tecido feita de hifas irregularmente entrelaçadas com espaços distintos entre as hifas. Os ascos (estruturas filamentosas nas quais os esporos se desenvolvem) são cilíndricos com bases gradualmente afiladas, com oito poros e medem 240-280 por 12-15 μm. Os esporos têm formas elipsoidais a aproximadamente cilíndricas, geralmente com extremidades rombas, e medem de 19 a 22 por 10 a 12 μm. Eles têm superfícies lisas e geralmente contêm duas grandes gotas de óleo. As paráfises (hifas estéreis e filamentosas presentes no himênio) são cilíndricas, com 2-3 μm de espessura, pouco alargadas em seus ápices, retas e, em sua maioria, não ramificadas na ponta. Às vezes, elas podem se anastomosar, mas não formam uma rede visível.[15] As paráfises contêm numerosos grânulos vermelhos.[17]

Espécies semelhantes

Microstoma floccosum
Scutellinia scutellata

A S. occidentalis é frequentemente confundida com a S. coccinea, mas se distingue macroscopicamente dessa espécie por seus ascomas menores, esporos menores e exterior menos peludo. As duas espécies também diferem em sua distribuição sazonal e geográfica: a S. occidentalis frutifica do final da primavera ao início do outono nos Estados Unidos, enquanto a S. coccinea frutifica no início da primavera,[13] e é distribuída no leste da América do Norte, no meio-oeste, nos vales entre a costa do Pacífico e Sierras Nevadas, bem como na Europa, África, Austrália e Índia.[15] Outra espécie do leste da América do Norte, a S. austriaca, tem ascomas escarlates de até 6 cm de largura e frutifica no início da primavera.[18]

A S. occidentalis também pode ser confundida com a Microstoma floccosum, que ocorre no mesmo habitat. No entanto, a M. floccosum tem copos mais altos e é coberta por pêlos brancos rígidos.[19] Outro fungo em forma de copo, a Scutellinia scutellata, tem formato de disco sem estipe e é franjada com pêlos pretos ao redor da borda.[16] As espécies de Melastiza geralmente não têm estipes e a Phillipsia domingensis produz copos arroxeados ou vermelho-escuros com a parte inferior branca.[20]

Habitat e distribuição

S. occidentalis cresce em paus e galhos.

O fungo é encontrado na América do Norte, a leste das Montanhas Rochosas, e em altitudes mais elevadas na América Central e no Caribe.[15] Também foi coletado no Japão[21] e em Taiwan.[22]

Como um fungo saprófito, o S. occidentalis faz parte de uma comunidade de fungos que desempenha um papel importante no ecossistema florestal ao quebrar as complexas moléculas insolúveis de celulose e lignina da madeira e das folhas em oligossacarídeos menores que podem ser usados por diversos micróbios.[23] Os cogumelos podem crescer solitários, dispersos ou agrupados em gravetos, galhos e fragmentos de madeira morta,[15] geralmente um pouco decompostos e parcialmente enterrados nos 5 cm superiores do solo e da serapilheira. Prefere solo úmido e sombreado e com alto teor de húmus. Como todas as espécies de Sarcoscypha, prefere a madeira de angiospermas, como carvalho, bordo e Tilia americana;[13] um guia de campo registra uma preferência por Carya ovata.[17]

Ver também

Referências

  1. ↑ «Species synonymy: Sarcoscypha occidentalis (Schwein.) Sacc.». Species Fungorum. CAB International. Consultado em 11 de fevereiro de 2025 
  2. ↑ von Schweinitz LD. (1832). «Synopsis fungorum in America boreali media degentium». Transactions of the American Philosophical Society (em latim). 4 (2): 141–316. JSTOR 1004834. doi:10.2307/1004834 
  3. ↑ Saccardo PA. (1888). «Discomyceteae et Phymatosphaeriaceae». Sylloge Fungorum (em latim). 8: 154 
  4. ↑ Morgan AP. (1902). «The Discomycetes of the Miami Valley, Ohio». The Journal of Mycology. 8 (4): 179–92. JSTOR 3752419. doi:10.2307/3752419 
  5. ↑ Seaver FJ. (1928). The North American cup-fungi (Operculates). New York, New York: Self published. p. 193 
  6. ↑ Korf RP. (1953). «The new rules of typification as they affect Sarcoscypha and Velutaria». Mycologia. 45 (2): 296–301. JSTOR 4547696. doi:10.1080/00275514.1953.12024269 
  7. ↑ Korf RP. (1972). «A synoptic key to the genera of the Pezizales». Mycologia. 64 (5): 937–94. JSTOR 3758070. doi:10.2307/3758070 
  8. ↑ a b c Harrington FA. (1998). «Relationships among Sarcoscypha species: evidence from molecular and morphological characters». Mycologia. 90 (2): 235–43. JSTOR 3761299. doi:10.2307/3761299 
  9. ↑ a b Harrington FA; Potter D. (1997). «Phylogenetic relationships within Sarcoscypha based upon nucleotide sequences of the internal transcribed spacer of nuclear ribosomal DNA». Mycologia. 89 (2): 258–67. JSTOR 3761080. doi:10.2307/3761080 
  10. ↑ Hemmes DE; Desjardin D. (2002). Mushrooms of Hawai'i: An Identification Guide. Berkeley, California: Ten Speed Press. p. 141. ISBN 1-58008-339-0 
  11. ↑ Dennis RWG. (1954). «Operculate Discomycetes from Trinidad and Tobago». Kew Bulletin. 9 (3): 417–21. JSTOR 4108810. doi:10.2307/4108810 
  12. ↑ Paden JW. (1984). «A new genus of Hyphomycetes with teleomorphs in the Sarcoscyphaceae (Pezizales, Sarcoscyphineae)». Canadian Journal of Botany. 62 (2): 211–8. doi:10.1139/b84-035 
  13. ↑ a b c d Harrington FA. (1990). «Sarcoscypha in North America (Pezizales, Sarcoscyphaceae)». Mycotaxon. 38: 417–58 
  14. ↑ Kanouse BC. (1948). «The genus Plectania and its segregates in North America». Mycologia. 40 (4): 482–97. JSTOR 3755155. doi:10.2307/3755155 
  15. ↑ a b c d e Denison WC. (1972). «Central American Pezizales. IV. The genera Sarcoscypha, Pithya, and Nanoscypha». Mycologia. 64 (3): 609–23. JSTOR 3757876. doi:10.2307/3757876 
  16. ↑ a b Roody WC. (2003). Mushrooms of West Virginia and the Central Appalachians. Lexington, Kentucky: University Press of Kentucky. p. 470. ISBN 0-8131-9039-8 
  17. ↑ a b Healy RA; Huffman DR; Tiffany LH; Knaphaus G. (2008). Mushrooms and Other Fungi of the Midcontinental United States. Col: Bur Oak Guide. Iowa City, Iowa: University of Iowa Press. p. 291. ISBN 978-1-58729-627-7 
  18. ↑ Miller HR; Miller OK. (2006). North American Mushrooms: a Field Guide to Edible and Inedible Fungi. Guilford, Connecticut: Falcon Guide. p. 536. ISBN 0-7627-3109-5 
  19. ↑ Seaver FJ. (1904). «The Discomycetes of eastern Iowa». Bulletin from the Laboratories of Natural History of the State University of Iowa: 60. ISBN 9780608416786 
  20. ↑ Audubon (2023). Mushrooms of North America. [S.l.]: Knopf. 45 páginas. ISBN 978-0-593-31998-7 
  21. ↑ Nagao H; Fukiharu T. (2002). «Fungal flora in Chiba Pref., central Japan (III) ascomycetes: Plectomycetes and Discomycetes». Journal of the Natural History Museum and Institute, Chiba (em japonês) (5): 111–32. ISSN 1340-2684 
  22. ↑ Lious S-C; Chen Z-C. (1977). «Notes on Taiwan Discomycetes. Part I. Pezizales and Helotiales». Taiwania. 22 (1): 29–43. ISSN 0372-333X 
  23. ↑ Edwards IP; Upchurch RA; Zak DR. (2008). «Isolation of fungal cellobiohydrolase I genes from sporocarps and forest soils by PCR». Applied and Environmental Microbiology. 74 (11): 3481–89. Bibcode:2008ApEnM..74.3481E. PMC 2423022Acessível livremente. PMID 18408067. doi:10.1128/AEM.02893-07 

Ligações externas

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