Harrya chromapes

Harrya chromapes

Classificação científica
Domínio: Eukaryota
Reino: Fungi
Filo: Basidiomycota
Classe: Agaricomycetes
Ordem: Boletales
Família: Boletaceae
Género: Harrya
Espécie: H. chromapes
Nome binomial
Harrya chromapes
(Frost) Halling, Nuhn, Osmundson, & Manfr.Binder (2012)
Sinónimos[1]
  • Boletus chromapes Frost (1874)
  • Ceriomyces chromapes (Frost) Murrill (1909)
  • Krombholzia chromapes (Frost) Singer (1942)
  • Leccinum chromapes (Frost) Singer (1947)
  • Tylopilus chromapes (Frost) A.H.Sm. & Thiers (1968)
  • Tylopilus cartagoensis Wolfe & Bougher (1993)
  • Leccinum cartagoense (Wolfe & Bougher) Halling & G.M.Muell. (1999)
Harrya chromapes
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Características micológicas
Himênio poroso
Píleo é convexo 
  ou plano
Estipe é nua
A cor do esporo é castanho-rosado
A relação ecológica é micorrízica
Comestibilidade: comestível

A Harrya chromapes é uma espécie de fungo boleto da família Boletaceae. Em sua história taxonômica, a Harrya chromapes foi colocada em vários gêneros diferentes, incluindo Boletus, Leccinum e Tylopilus. Em 2012, foi transferida para o recém-criado gênero Harrya quando foi estabelecido que as evidências morfológicas e moleculares demonstravam sua distinção dos gêneros nos quais havia sido anteriormente colocada.

Os basidiomas têm píleos lisos, rosados, que são inicialmente convexos antes de se achatarem. Os poros na superfície inferior do píleo são brancos, envelhecendo para um rosa pálido à medida que os esporos amadurecem. O estipe é espesso e apresenta pontos escabrosos finos rosa ou avermelhados; é branco a rosado, mas com uma base amarela brilhante. A espécie é encontrada no leste da América do Norte, na Costa Rica e no leste da Ásia, onde cresce no solo em uma associação micorrízica com árvores decíduas e coníferas. Os cogumelos são comestíveis, mas são populares entre os insetos e, por isso, costumam ser infestados por larvas.

Taxonomia

A espécie foi descrita cientificamente pela primeira vez pelo micologista americano Charles Christopher Frost como Boletus chromapes. Catalogando os fungos boleto da Nova Inglaterra, Frost publicou 22 novas espécies em publicação de 1874.[2] Rolf Singer colocou a espécie em Leccinum em 1947 devido aos pontos escabrosos no estipe,[3] embora a cor da esporada não fosse típica desse gênero. Em 1968, Alexander H. Smith e Harry Delbert Thiers acharam que Tylopilus era mais apropriado, pois acreditavam que a esporada marrom-rosada - característica desse gênero - tinha maior importância taxonômica.[4] Outros gêneros para os quais foi transferido em sua história taxonômica incluem Ceriomyces, por William Alphonso Murrill, em 1909,[5] e Krombholzia, por Rolf Singer, em 1942;[6] Ceriomyces e Krombholzia foram, desde então, incluídos em Boletus e Leccinum, respectivamente.[7] Sinônimos adicionais incluem Tylopilus cartagoensis, descrito por Wolfe e Bougher em 1993,[8] e uma combinação posterior baseada nesse nome, Leccinum cartagoense.[9]

A análise molecular do DNA ribossômico de subunidade grande e do fator de alongamento da tradução 1α mostrou que a espécie pertencia a uma linhagem única na família Boletaceae, e o gênero Harrya foi circunscrito para conter tanto a espécie (como a espécie-tipo), quanto a recém-descrita H. atriceps. As espécies javanesas referidas como Tylopilus pernanus pertencem ao grupo irmão da linhagem Harrya.[1]

O epíteto específico chromapes significa "pé amarelo" em latim.[10]

Descrição

A base do estipe é amarelo-cromo.
A superfície do estipe tem crostas rosadas ou avermelhadas.

Os basidiomas têm píleos que são inicialmente convexos antes de se achatarem na maturidade, atingindo diâmetros entre 3 e 15 cm. A superfície do píleo é seca a levemente pegajosa. Inicialmente, é de cor rosada, desbotando para alaranjado ou alaranjado rosado na maturidade.[11] A margem do píleo pode se curvar para cima na maturidade.[12] A carne é branca e não mancha de azul quando machucada ou ferida (uma importante característica diagnóstica de muitas espécies de boletos). Ela não tem odor ou sabor característico. A superfície dos poros é inicialmente branca antes de se tornar rosada ou vermelha com o tempo. Os poros individuais são circulares a angulares, em número de dois ou três por milímetro, enquanto os tubos têm de 8 a 14 mm de comprimento.[11] Os tubos próximos à parte superior do estipe são comprimidos e quase livres de fixação.[13] O estipe mede de 4 a 14 cm de comprimento por 1 a 2,5 cm de espessura e tem a mesma largura em todo o seu comprimento ou com um leve afunilamento na base ou no topo. A superfície do estipe tem uma textura escorregadia com pontos escabrosos de cor branca, rosa ou avermelhada. A cor da superfície subjacente é branca ou rosada, com exceção da base amarela.[11]

Os esporos são lisos e translúcidos, medindo até 17 μm de comprimento

A cor da esporada foi relatada como variando de rosado a marrom-rosado,[11] a marrom-vináceo. A variação na cor da esporada resulta, em parte, das diferenças no teor de umidade quando registrados.[14] Os esporos são aproximadamente oblongos a ovais, lisos, hialinos (translúcidos) a marrom claro e medem de 11 a 17 por 4 a 5,5 μm.[11] Eles são cobertos por uma bainha gelatinosa.[14] Os basídios (células portadoras de esporos) são em forma de taco, com dois e quatro esporos, paredes finas e medem de 25 a 35 por 10 a 14 μm. Os pleurocistídios (cistídios encontrados nas paredes dos tubos) são aproximadamente cilíndricos a fusiformes com pontas arredondadas e medem de 37 a 50 por 5 a 8 μm. Os queilocistídios (nas bordas do tubo) são em forma de fusível com um inchaço central, têm paredes finas e medem de 23 a 40 por 6 a 8 μm. Os caulocistídios na parte superior do estipe têm vários formatos e dimensões de 25 a 45 por 10 a 15 μm; na base do estipe, os caulocistídios têm 30 a 40 por 7 a 23 μm e são, em sua maioria, em forma de taco ou aproximadamente esféricos ou em forma de lágrima. A pileipellis é composta por uma única camada de hifas emaranhadas com 4 a 6 μm de espessura.[15]

Vários testes químicos podem ser usados para confirmar a identificação do cogumelo. Uma gota de sulfato ferroso (FeSO4) na carne a torna esverdeada, enquanto o hidróxido de potássio (KOH) a torna marrom. A pileipellis fica amarela com ácido nítrico (HNO3) e com hidróxido de amônio (NH4OH).[15]

Espécies semelhantes

Os basidiomas da Harrya chromapes são facilmente identificados no campo por sua cor rosada, base do estipe amarelo brilhante e crostas avermelhadas no estipe. A Tylopilus subchromapes é uma espécie semelhante encontrada na Austrália.[8] A Tylopilus ballouii tem um píleo mais alaranjado e não possui a base do estipe amarelo-cromo característica.[12] A Harrya atriceps é uma espécie rara da Costa Rica, intimamente relacionada. Em contraste com sua parente mais comum, ela não tem cor avermelhada em suas crostas de estipe e tem um píleo preto, embora tenha uma base de estipe amarela semelhante.[1]

Habitat e distribuição

A Harrya chromapes é uma espécie ectomicorrízica,[16] e seus cogumelos crescem isolados ou espalhados no solo. Geralmente são encontrados em florestas com coníferas, Betulaceae e carvalhos na América do Norte. A distribuição na América do Norte inclui o leste do Canadá e se estende ao sul até Geórgia e do Alabama,[1] incluindo o México,[17] e a oeste até Michigan e Mississippi.[1] A estação de frutificação ocorre do final da primavera ao final do verão.[12] Na Costa Rica, onde a espécie se associa ao carvalho, foi registrada na Cordillera Talamanca, no vulcão Poás e no vulcão Irazu.[1] Também está presente na Guatemala.[18] Na Ásia, é conhecida na Índia,[19] Taiwan,[20] Japão,[21] e na China, onde se associa a árvores das famílias das faias e dos pinheiros.[1]

Os cogumelos podem ser parasitados pelos fungos Sepedonium ampullosporum, S. laevigatum e S. chalcipori. Nas infecções por Sepedonium, um bolor branco a amarelo pulverulento cobre a superfície.[22] Os cogumelos são fonte de alimento e habitat de criação para várias espécies de insetos, inclusive os mosquitos Mycetophila fisherae e M. signatoides, e moscas como Pegomya winthemi e espécies dos gêneros Sciophila e Mydaea.[23] A espécie de coelho-do-mato Sylvilagus brasiliensis foi registrada alimentando-se dos cogumelos na Costa Rica.[24]

Usos

Os cogumelos são bons e comestíveis, mas são populares entre os insetos e, por isso, são frequentemente infestados por larvas.[25]

Ver também

Referências

  1. ↑ a b c d e f g Halling RE, Nuhn M, Osmundson T, Fechner N, Trappe JM, Soytong K, Arora D, Hibbett DS, Binder M (2012). «Affinities of the Boletus chromapes group to Royoungia and the description of two new genera, Harrya and Australopilus». Australian Systematic Botany. 25 (6): 418–31. doi:10.1071/SB12028 
  2. ↑ Frost CC. (1874). «Catalogue of boleti of New England, with descriptions of new species». Bulletin of the Buffalo Society of Natural Sciences. 2: 100–5 
  3. ↑ Singer R. (1947). «The Boletoideae of Florida. The Boletineae of Florida with notes on extralimital species III» 1st ed. Weinheim, Germany: Cramer. The American Midland Naturalist. 37: 1–135 (see p. 124) 
  4. ↑ Smith AH, Thiers HD (1968). «Notes on Boletes: 1. The generic position of Boletus subglabripes and Boletus chromapes 2. A comparison of four species of Tylopilus». Mycologia. 60 (4): 943–54. JSTOR 3757396. doi:10.2307/3757396 
  5. ↑ Murrill WA. (1909). «The Boletaceae of North America – 2». Mycologia. 1 (4): 140–60. JSTOR 3753125. doi:10.2307/3753125 
  6. ↑ Singer R. (1942). «Das System der Agaricales. II». Annales Mycologici (em alemão). 40 (1–2): 1–132 (seep. 34) 
  7. ↑ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Dictionary of the Fungi 10th ed. Wallingford, UK: CAB International. pp. 128, 355. ISBN 978-0-85199-826-8 
  8. ↑ a b Wolfe CB, Bougher NL (1993). «Systematics, mycogeography, and evolutionary history of Tylopilus subg. Roseoscarbra in Australia elucidated by comparison with Asian and American species». Australian Systematic Botany. 6 (3): 187–213. doi:10.1071/SB9930187 
  9. ↑ Halling RE. (1999). «New Leccinum species from Costa Rica». Kew Bulletin. 54 (3): 747–53. JSTOR 4110871. doi:10.2307/4110871 
  10. ↑ Roberts P, Evans S (2011). The Book of Fungi. Chicago, Illinois: University of Chicago Press. p. 360. ISBN 978-0-226-72117-0 
  11. ↑ a b c d e Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2000). North American Boletes. Syracuse, New York: Syracuse University Press. pp. 9, 261–2. ISBN 978-0-8156-0588-1 
  12. ↑ a b c McKnight VB, McKnight KH (1987). A Field Guide to Mushrooms: North America. Col: Peterson Field Guides. Boston, Massachusetts: Houghton Mifflin. p. 121. ISBN 978-0-395-91090-0 
  13. ↑ Groves C. (1979). Edible and Poisonous Mushroom of Canada. Ottawa, Canada: Research Branch, Agriculture Canada. p. 226. ISBN 9780660101361 
  14. ↑ a b Thiers HD, Smith AH (1971). The Boletes of Michigan. Ann Arbor: University of Michigan Press. pp. 92–3. ISBN 0-472-85590-5 
  15. ↑ a b Grund DW, Harrison KA (1976). Nova Scotian Boletes. Col: Bibliotheca Mycologia. 47. Lehre, Germany: J. Cramer. pp. 194–6. ISBN 978-3-7682-1062-1 
  16. ↑ Roody WC. (2003). Mushrooms of West Virginia and the Central Appalachians. Lexington, Kentucky: University Press of Kentucky. p. 339. ISBN 978-0-8131-9039-6 
  17. ↑ Villarreal L, Gomez A (1997). «Inventory and monitoring wild edible mushrooms in México». In: Palm ME, Chapela IH. Mycology in Sustainable Development: Expanding Concepts, Vanishing Borders. [S.l.]: Parkway Publishers. p. 104. ISBN 978-1-887905-01-5 
  18. ↑ Martínez-Carrera D, Curvetto N, Sobal P, Morales P, Mora VM (2010). Hacia un Desarrollo Sostenible del Sistema de Producción-Consumo de los Hongos Comestibles y Medicinales en Latinoamérica: Avances y Perspectivas en el Siglo XXI (em espanhol). Pueblo, Mexico: Red Latinoamericana de Hongos Comestibles y Medicinales. p. 459. ISBN 978-970-9752-01-4 
  19. ↑ De AB. (2006). «Two new additions to Indian Boletaceae». Journal of Natural History. 2 (1): 11–16. ISSN 0973-6166 
  20. ↑ Yeh K-W, Chen Z-C (1983). «Boletes of Taiwan 4». Taiwania. 28: 122–7. ISSN 0372-333X 
  21. ↑ Hongo T. (1980). «Tylopilus spp. of western Japan». Memoirs of the Faculty of Education Shihga University Natural Science (em japonês) (30): 63–7. ISSN 0488-6291 
  22. ↑ Sahr T, Ammer H, Besl H, Fischer M (1999). «Infrageneric classification of the boleticolous genus Sepedonium: Species delimitation and phylogenetic relationships». Mycologia. 91 (6): 935–43. JSTOR 3761625. doi:10.2307/3761625 
  23. ↑ Bruns T. (1984). «Insect mycophagy in the Boletales: Fungivore diversity and the mushroom habitat». In: Wheeler Q, Blackwell M. Fungus-Insect Relationships: Perspectives in Ecology and Evolution. New York: Columbia University Press. pp. 91–129. ISBN 978-0-231-05694-6 
  24. ↑ Wainwright M, Arias O (2007). The Mammals of Costa Rica: A Natural History and Field Guide. [S.l.]: Comstock. p. 239. ISBN 978-0-8014-4589-7 
  25. ↑ Arora D. (1986). Mushrooms Demystified: A Comprehensive Guide to the Fleshy Fungi. Berkeley, California: Ten Speed Press. pp. 533–4. ISBN 978-0-89815-169-5 

Ligações externas

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