Fosfol

Fosfol
Nomes
Nome IUPAC 1H-Fosfol
Identificadores
Número CAS 288-01-7
PubChem 164575
ChemSpider 144273
SMILES
 
  • c1cccp1
InChI
 
  • InChI=InChI=1S/C4H5P/c1-2-4-5-3-1/h1-5H
Propriedades
Fórmula química C4H5P
Massa molar 84.056 g mol-1
Compostos relacionados
Compostos heterocíclicos relacionados Fosforina (hexagonal)
Pirrol (com NH em vez do PH)
Arsol (com AsH em vez do PH)
Tiofeno (com S em vez do PH)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Fosfol é o composto de fórmula C4H4PH; é o análogo de fósforo do pirrol. O termo fosfol também refere a derivados substituídos do heterociclo. Esses compostos são de interesse teórico e também servem como ligantes para metais de transição e como precursores de compostos organofosforosos mais complexos.

O primeiro fosfol, pentafenilfosfol, foi relatado em 1953, e o fosfol propriamente dito foi primeiro descrito em em 1987.[1] Fosfóis são normalmente produzidos via reação de McCormack, envolvendo a adição de um 1,3-dieno ao cloreto fosfonoso seguida por deidroalogenação.[2] Fenilfosfóis são preparados via zirconaciclopentadienos em reação com PhPCl2.[3]

Diferente dos heterociclos pentacarbônicos pirrol, tiofeno e furano, a aromaticidade dos fosfóis é menor, refletindo a relutância do fósforo em deslocar seu par de elétrons.[4] Por exemplo, fosfóis sofrem reação de Diels-Alder com alcinos eletrófilos.

Fosfóis

Reatividade

A química do fosfol é limitada devido à sua sensibilidade à umidade 2,5-difenil-fosfóis podem ser funcionalizados por deprotonação seguida de P-acilação, produzindo então um equilíbrio 1H, 2H, 3H de fosfoletos, resultando em deslocamento 1:3 do grupo acila. [5] Fosfóis podem ser transformados em fosfobenzenos β-funcionais (fosfininas, ou fosforina) via funcionalização por cloreto de imidoíla e inserção.[6]

Ver também

Referências

  1. ↑ A Guide to Organophosphorus Chemistry Louis D. Quin 2000 John Wiley & Sons ISBN 0-471-31824-8
  2. ↑ W. B. McCormack (1973). «3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide». Org. Synth. ; Coll. Vol., 5 
  3. ↑ Paul J. Fagan and William A. Nugent (1998). «1-Phenyl-2,3,4,5-Tetramethylphosphole». Org. Synth. ; Coll. Vol., 9 
  4. ↑ D. B. Chesnut, L. D. Quin (2007). «The important role of the phosphorus lone pair in phosphole aromaticity». Heteroatom Chemistry. 18. 754 páginas. doi:10.1002/hc.20364 
  5. ↑ Magali Clochard, Joanna Grundy, Bruno Donnadieu, and François Mathey (2005). «A straightforward synthesis of 3-acylphospholes.». Organic Letters. 7 (20): 4511–4513. PMID 16178571. doi:10.1021/ol051816d 
  6. ↑ Grundy, J. and Mathey, F. (2005). «One-Pot Conversion of Phospholide Ions into β-Functional Phosphinines». Angewandte Chemie International Edition. 44: 1082–1084. doi:10.1002/anie.200462020 
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