Diclorofenilfosfina
Diclorofenilfosfina
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| Nomes | |||||||||||||
| Outros nomes | Diclorofenilfosfano Dicloreto de fenilfósforo | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Diclorofenilfosfina é um composto organofosforoso com a fórmula C6H5PCl2. Este líquido viscoso incolor é comumente usado na síntese de ligantes de fosfina.
Diclorofenilfosfina encontra comercialmente disponível. Pode ser preparada pela substituição eletrofílica de benzeno por tricloreto de fósforo, catalisada por cloreto de alumínio.[1] O composto é um intermediário para a síntese de outras substâncias, por exemplo, a dimetilfenilfosfina:
- C6H5PCl2 + 2 CH3MgI → C6H5P(CH3)2 + 2 MgICl
Diclorofenilfosfina sofre a reação de McCormack pelo tratamento com dienos resultando em fosfóis.
Referências
- ↑ B. Buchner and L. B. Lockhart, Jr. (1963). «Phenyldichlorophosphine». Org. Synth.; Coll. Vol., 4


