Ácido 3-oxopentanoico
Ácido 3-oxopentanoico
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 3-Oxopentanoic acid | ||||||||||||||||
| Outros nomes | beta-Cetopentanoato 3-Oxopentanoato Ácido 3-oxovalérico Ácido 3-cetovalérico | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Ácido 3-oxopentanoico, ou beta-cetopentanoato, é um corpo cetônico de 5 átomos de carbono. É produzido a partir de ácidos graxos de número de átomos de carbono ímpares no fígado e entra rapidamente no cérebro.
Em oposição a corpos cetônicos de 4 átomos de carbono, beta-cetopentanoato é anaplerótico, o que significa que pode prover a disponibilidade de intermediários do ciclo de TCA. O triglicerídeo trieptanoina é usado clinicamente para produzir beta-cetopentanoato.[1]
Referências
- ↑ Renée P. Kinman, Takhar Kasumov, Kathryn A. Jobbins, Katherine R. Thomas, Jillian Adams, Lisa N. Brunengraber, Gerd Kutz, Wolf-Ulrich Brewer, Charles R. Roe, and Henri Brunengraber (2006). «Parenteral and Enteral Metabolism of Anaplerotic Triheptanoin in Normal Rats». Am J Physiol Endocrinol Metab. 291 (4): E860–E866. PMID 16705058. doi:10.1152/ajpendo.00366.2005 Reprint
