Ácido 3-hidroxipentanoico
Ácido 3-hidroxipentanoico
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | 3-Hydroxypentanoic acid | ||||||||||||
| Outros nomes | 3-Hidroxivalerato Ácido 3-hidroxivalérico Ácido beta-hidroxivalérico beta-Hidroxipentanoato | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Ácido 3-hidroxipentanoico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido beta-hidroxipentanoico ou ácido beta-hidroxivalérico é um corpo cetônico de 5 átomos de carbono. Ele é produzido a partir de ácidos graxos de número ímpar de átomos de carbono no fígado e rapidamente entra no cérebro. Ao contrário de corpos cetônicos de 4 átomos de carbono, o ácido 3-hidroxipentanóico é anaplerótico, o que significa que pode preencher a variedade de intermediários do ciclo de Krebs. Os níveis de triglicérides trieptanoinas é usado clinicamente para produzir beta-hidroxipentanoato.[1]
Referências
- ↑ Renée P. Kinman, Takhar Kasumov, Kathryn A. Jobbins, Katherine R. Thomas, Jillian Adams, Lisa N. Brunengraber, Gerd Kutz, Wolf-Ulrich Brewer, Charles R. Roe, and Henri Brunengraber (2006). «Parenteral and Enteral Metabolism of Anaplerotic Triheptanoin in Normal Rats». Am J Physiol Endocrinol Metab. 291 (4): E860–E866. PMID 16705058. doi:10.1152/ajpendo.00366.2005 Reprint
