Research Domain Criteria

O projeto Research Domain Criteria (RDoC) é uma iniciativa de medicina personalizada em psiquiatria desenvolvida pelo National Institute of Mental Health (NIMH).

Em contraste com o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM) mantido pela American Psychiatric Association (APA), o RDoC visa abordar a heterogeneidade na nosologia atual, fornecendo uma estrutura de base biológica, em vez de baseada em sintomas, para a compreensão transtornos mentais.[1]

Chamada para criação

O Instituto Nacional de Saúde Mental supervisiona a iniciativa RDoC.

O Plano Estratégico do NIMH de 2008 exige que o NIMH “Desenvolva, para fins de pesquisa, novas maneiras de classificar os transtornos mentais com base em dimensões de comportamento observável e medidas neurobiológicas”.[2]

A justificativa para um novo sistema diagnóstico seria a crítica da falta de alinhamento dos sistemas de classificação atual (DSM e CID) com a neurociência moderna. Além disso, as categorias diagnósticas no DSM e na CID são muito heterogêneas e não resolveram o problema da baixa confiabilidade do diagnóstico em Psiquiatria.[3]

Contraste com o DSM

Em 29 de abril de 2013, poucas semanas antes da publicação do DSM-5, o diretor do NIMH, Thomas Insel, publicou um post no blog criticando a metodologia do DSM e destacando a melhoria oferecida pelo projeto RDoC.[4]

Escreveu Insel:

Embora o DSM tenha sido descrito como uma 'Bíblia' para o campo, é, na melhor das hipóteses, um dicionário, criando um conjunto de rótulos e definindo cada um. A força de cada uma das edições do DSM tem sido a “confiabilidade” – cada edição garantiu que os médicos usem os mesmos termos da mesma maneira. A fraqueza é a sua falta de validade. Ao contrário de nossas definições de cardiopatia isquêmica, linfoma ou AIDS, os diagnósticos do DSM são baseados em um consenso sobre agrupamentos de sintomas clínicos, não em qualquer medida laboratorial objetiva.[4]

Nesse post, Insel escreveu: "Pacientes com transtornos mentais merecem melhor".[4] Mais tarde, ele elaboraria esse ponto, dizendo: “Eu olho para os dados e estou preocupado. ... Não vejo redução na taxa de suicídio ou prevalência de doença mental ou qualquer medida de morbidade. Eu vejo isso em outras áreas da medicina e não vejo isso para doença mental. Essa foi a base para o meu comentário de que as pessoas com doença mental merecem melhor.” [5] Em seu esforço para resolver seus problemas com o novo DSM, o NIMH lançou o Research Domain Criteria Project (RDoC), baseado em quatro premissas:

  • Uma abordagem diagnóstica baseada na biologia, bem como nos sintomas, não deve ser restringida pelas categorias atuais do DSM,
  • Os transtornos mentais são transtornos biológicos que envolvem circuitos cerebrais que envolvem domínios específicos da cognição, emoção ou comportamento,
  • Cada nível de análise precisa ser entendido em uma dimensão de função,
  • Mapear os aspectos cognitivos, de circuito e genéticos dos transtornos mentais produzirá novos e melhores alvos para o tratamento.[4]

Insel salientou que o RDoC não foi concebido como critério de diagnóstico para substituir o DSM, mas sim como uma estrutura de pesquisa, para desenvolvimento futuro. Seu argumento gira em torno da afirmação de que "o diagnóstico baseado em sintomas, uma vez comum em outras áreas da medicina, foi amplamente substituído no último meio século, pois entendemos que os sintomas sozinhos raramente indicam a melhor escolha de tratamento".[4] Como resultado dessa posição, o NIMH não está mais usando o DSM como critério para avaliar o financiamento de futuros ensaios clínicos.[4] O pesquisador do DSM Eric Hollander foi citado como tendo dito: “Eu acho que isso representa uma falta de interesse e fé em nome do NIMH para o processo DSM e um investimento em sistemas de diagnóstico alternativos”.[5]

Atualmente, o diagnóstico de transtornos mentais é baseado na observação clínica e nos relatos de sintomas fenomenológicos dos pacientes... No entanto, ao anteceder a pesquisa neurocientífica contemporânea, o sistema diagnóstico atual não é informado por avanços recentes na genética; e neurociência molecular, celular e de sistemas.[6]

Matriz RDoC

A matriz RDoC é uma forma de organizar os conceitos envolvidos, com domínios como tabelas, construções como linhas, subconstruções como sublinhas e unidades de análise frequentemente apresentadas como colunas.

Sistemas de valência negativa, a partir de janeiro de 2022[7]
Construir / Subconstruir Moléculas Células Circuitos Neurais Fisiologia Comportamento Auto-relatos Paradigmas
Ameaça Aguda ("Medo")
  • BDNF
  • CCK
  • Cortisol / Corticosterone
  • CRF family
  • Dopamine
  • Endogenous cannabinoid
  • FGF2
  • GABA
  • Glutamate
  • Neuropeptide S
  • Neurosteroid
  • NMDAR
  • NPY
  • OX
  • Oxytocin
  • Serotonin
  • Vasopressin
  • GABAergic cells
  • Glia
  • Neuron
  • Pyramidal cell
  • Amygdala
    • basal
    • aCeN
    • lateral
    • medial
  • ACC
    • dorsal
    • rostral
  • Autonomic nervous system
  • Hippocampus
    • posterior
    • anterior
  • Hypothalamus
  • ICMs
  • Insular cortex
  • OFC
  • PAG
    • dPAG
    • vPAG
  • Pons
    • LC
  • PFC
    • vmPFC (il)
    • dmPFC (pl)
    • LPFC/insula
  • RPVM
  • BP
  • EDA
  • EMG
    • facial
  • Eye tracking
  • Heart rate
  • Pupillometry
  • Breathing
  • Response accuracy
  • Startle
    • context
    • fear-potentiated
  • Analgesia
  • Early developmental approach
  • Avoidance
  • Facial expression
  • Freezing
  • Open field
  • Inhibitory control
  • Response time
  • Risk assessment
  • Social approach
  • Fear survey schedule
  • SUDS
  • Behavioral approach test
  • CO
    2
    challenge test
  • Cold pressor test
  • Fear conditioning
  • Stranger tests
  • Trier social stress test
Sistemas de Valência Positiva, a partir de janeiro de 2022[7]
Construir / Subconstruir Moléculas Células Circuitos Neurais Fisiologia Comportamento Auto-relatos Paradigmas
Capacidade de Recompensa Antecipação de recompensa Elementos (Correlacionados)



<br> 
Resposta inicial à recompensa
Saciação de recompensa
Aprendizado de recompensa Aprendizagem Probabilística e por Reforço
Erro de previsão de recompensa
Hábito - PVS
Avaliação de recompensa Recompensa (probabilidade)
Atraso
Esforço
Sistemas Cognitivos, a partir de janeiro de 2022[7]
Construir / Subconstruir Moléculas Células Circuitos Neurais Fisiologia Comportamento Auto-relatos Paradigmas
Atenção Elementos (Correlacionados)



<br> 
Percepção Percepção visual
Percepção Auditiva
Olfativo / Somatossensorial / Multimodal / Percepção
Memória declarativa
Linguagem
Controle Cognitivo Seleção de Gols; Atualização, Representação e Manutenção (Foco 1 de 2: Seleção de Objetivos)
Seleção de Gols; Atualização, Representação e Manutenção (Foco 2 de 2: Atualização, Representação e Manutenção)
Seleção de Resposta; Inibição/Supressão (Foco 1 de 2: Seleção de Resposta)
Seleção de Resposta; Inibição/Supressão (Foco 2 de 2: Inibição/Supressão)
Monitoramento de desempenho
Memória de trabalho Manutenção ativa
Atualização flexível
Capacidade limitada
Controle de interferência
Processos Sociais, a partir de janeiro de 2022[7]
Construir / Subconstruir Moléculas Células Circuitos Neurais Fisiologia Comportamento Auto-relatos Paradigmas
Afiliação e Anexo Elementos (Correlacionados)



<br> 
Comunicação social Recepção de Comunicação Facial
Produção de Comunicação Facial
Recepção de Comunicação Não Facial
Produção de Comunicação Não Facial
Percepção e Compreensão de Si Mesmo Agência
Autoconhecimento
Percepção e Compreensão dos Outros Percepção de Animação
Percepção de Ação
Entendendo os Estados Mentais
Sistemas de despertar e regulatórios, a partir de janeiro de 2022[7]
Construir / Subconstruir Moléculas Células Circuitos Neurais Fisiologia Comportamento Auto-relatos Paradigmas
Excitação
  • ACh
  • CRF
  • Cytokine
  • Dopamine
  • GABA
  • Ghrelin
  • Glutamate
  • Histamine
  • OX
  • Leptin
  • NPY
  • NE/NA
  • Opioid
  • Oxt
  • Serotonin
  • ADH
  • Basal forebrain nuclei
  • aCeN
  • Dorsal raphe
  • Hypothalamus
    • lateral
    • perifornical
    • dorsomedial
  • LDT
  • LC
  • PPT
  • Tuberomammillary nucleus
  • Ventral tegmental area
  • Basal nuclei to cortical circuits
  • Cholinergic & monoaminergic nuclei / projections
    • aCeN to monoaminergic and basal forebrain cholinergic nuclei
    • brainstem projections to basal forebrain
    • nuclei projections to thalamic and cortical
    • projections to midbrain and Pn
    • reciprocoal projection
  • Circadian & sleep-related circuits modulate arousal and are modulated by arousal
  • Cortical circuits
    • fronto-insular
    • area 32
  • Hypothalamic to thalamic and cortical circuits
  • Reciprocal hypothalamic
  • Reciprocal NTS-aCeN
  • EEG
  • EMG
  • ERP
  • fMRI
  • Neural activity
  • Sex-specific differences in arousal
  • Autonomic
    • BP
    • Breathing
    • EDA
    • Heart rate
    • Pupil size
  • HPA axis
    • ACTH
    • CRF
    • Glucocorticoid
  • Affective state
  • Agitation
  • Cognition
  • Emotional reactivity
  • Blinking
  • Motivated behavior
  • Motor activity
  • Sensory reactivity
  • Startle
  • Waking
  • ADACL
  • POMS arousal subscale
  • Self-assessment mannequin
  • Cardiac pre-ejection period
  • EDA
  • HRV
  • Psychomotor vigilance task
  • Pupillometry
Ritmos Circadianos
  • Serotonin
  • Input
    • Dopamine
    • GABA
    • Glutamate
    • Melanopsin
    • NPY
    • PACAP
    • SP
  • SCN synchronizing & modulating agents
    • ADH
    • Calbindin
    • cAMP
    • cGMP
    • NO
    • Steroid hormones
    • VIP
  • Output
  • Fibroblast
  • ipRGC
  • Medium spiny neuron
  • Pars tuberalis cells
  • Pinealocyte
  • Rods and cones
  • SCN "clock" cells
  • Input
    • Raphe to SCN projection
    • retinal cell
    • RHT
    • retinogeniculate tract
  • Output
    • BL/hippocampus
    • central extended amygdala (aCeN/BNST)
    • HPA axis
    • neuroendocrine cell groups
    • hypothalamic OX projections
    • PVN, DMH, subparaventricular zone, PVT
    • SCN / PVN / SCG / pineal
    • SNS / PNS
  • Intrinsic to SCN
    • SCN core/shell
  • Seasonal
    • SCN / PVN / SCG / pineal
  • Gene expression
  • Neural activity
  • Neurotransmitter
  • Drive-regulated behavior
  • Locomotor activity
  • Masking
  • Neurobehavioral function
  • Sleep-rated and waking behavior
  • Sleep-wake
  • Diary-based measures of daily regularity/rhythmicity (e.g., Social Rhythm Metric)
  • Morningness–eveningness questionnaire
  • Munich Chronotype Questionnaire
  • Phase, diurnal preference, chronotype (e.g., Horne-Ostberg, CTQ)
  • Sleepiness, alertness, well-being, mood
  • DLMO (phase estimate)
  • Longitudinal Actigraphy
  • Genetic approaches
    • genome-wide association study
    • candidate gene
    • epigenomics
    • circadian genomics (temporal gene expression)
    • mutagenesis
    • gene targeting
    • quantitative trait locus
Sono-vigília
  • ACh
  • Adenosine
  • CRF
  • Cytokine
  • Dopamine
  • GABA
  • Galanin
  • Glutamate
  • Histamine
  • OX
  • NE/NA
  • NPY
  • Serotonin
  • ADH
  • AH and basal forebrain
  • Brainstem
    • LC
    • Raphe
    • LDT/PPT
    • VTA
  • HACER hypothalamus
  • PHR (TMN)
  • Thalamus
    • median thalamic nuclei
    • Rt
  • NREM sleep; forebrain
    • basal forebrain and AH projections to arousal-promoting cell groups
    • thalamocortical
  • REM sleep; brainstem
    • mesopontine nuclei
  • Wakefulness
    • Arousal and Circadian Rhythms circuits also subserve wakefulness.
  • Brain metabolic activity
  • Capacity for wakefulness under low stimulation
  • EEG
    • sleep spindle
    • slow wave
    • theta wave
  • EMG
  • EOG
  • NREM sleep and REM sleep
  • Physiologic measures of sleepiness, homeostatic sleep drive during waking
  • Sex-specific sleep physiology
  • Sleep hormones
  • Sleep latency
  • Temporal and topographic organization of...
    • homeostatic sleep drive during sleep
    • sleep dynamics
  • Wakefulness
  • Intermediate/admixed sleep-wake states
  • Rest-activity patterns
  • Sensory arousal threshold
  • Sleep
    • co-sleeping
    • deprivation and satiation
    • inertia
    • motor behaviors
    • sex-specific behavior
    • timing and variability
  • Sleep-dependent neurobehavioral functions
  • Wakefulness
  • Alertness
  • Dream report
  • Fatigue
  • Insomnia severity index
  • Sleep quality, restoration, quantity
  • Sleep timing
  • Sleep-modulated symptoms
  • Sleepiness
  • Specific sleep symptoms
  • Finger tapping motor sequence task
  • Latency to persistent sleep
  • Multiple sleep latency testing
  • Non-REM sleep EEG slow wave activity
  • Sleep spindle
  • Total sleep time
  • Wake time after sleep onset
Sistemas sensório-motores, a partir de janeiro de 2022[7]
Construir / Subconstruir Moléculas Células Circuitos Neurais Fisiologia Comportamento Auto-relatos Paradigmas
Ação Motora Planejamento de Ação e Seleção n / D n / D
  • Parietal cortex
    • inferior
    • posterior
  • Premotor cortex
  • STS
  • SMA proper
n / D
  • Apraxia
    • conceptual
    • ideational
    • ideomotor
    • limb-kinetic
n / D
  • Go-before-you-know
Dinâmica sensório-motora Elementos (Correlacionados)



<br> 
Iniciação
Execução
Inibição e Rescisão
Agência e propriedade n / D
  • Mirror neuron
  • Cerebellum
  • Corpus callosum
  • IPL
  • Sensorimotor-thalamus
  • S1
  • SMA proper
    • Pre-supplementary
  • Efference copy
  • Readiness potential
  • Alien hand syndrome
  • Functional movement disorder
  • Neglect
  • Perception of external control
  • Stereotypy
  • Tic
n / D n / D
Hábito - Sensorimotor
  • Dopamine
  • GABA
  • Glutamate
  • Serotonin
n / D
  • Parietal association cortex
  • Sensorimotor-basal ganglia
n / D
  • Compulsive behavior
  • Stereotypy
  • Rush video-based tic rating scale
  • Yale Global Tic Severity Scale
  • 2-step task
Padrões Motores Inatos n / D n / D
  • Brainstem
  • Hypothalamus
  • Motor cortex
  • Occulomotor system
  • Corneal reflex
  • Disinhibition of early motor reflexes
  • Incontinent affect
  • Startle
  • Stereotypy
n / D n / D

Os domínios são provisórios: "É importante enfatizar que esses domínios e construções particulares são simplesmente pontos de partida que não são definitivos ou definidos em concreto".[6] Além disso, subconstruções foram adicionadas a algumas construções. Por exemplo, Percepção Visual, Percepção Auditiva e Percepção Olfativa/Somatossensorial/Multimodal como subconstrutos do construto Percepção.[7]

Metodologia

A metodologia RDoC distingue-se dos sistemas tradicionais de critérios diagnósticos.

Ao contrário dos sistemas de diagnóstico convencionais (p.ex. DSM) que usam categorização, o RDoC é um “sistema dimensional” – ele se baseia em dimensões que “abrangem o intervalo de normal a anormal”.[6]

Enquanto os sistemas de diagnóstico convencionais revisam incrementalmente e se baseiam em seus paradigmas preexistentes, “o RDoC é agnóstico sobre as categorias de transtornos atuais”.[6] Documentos oficiais explicam esse recurso, escrevendo: “Em vez de começar com uma definição de doença e buscar seus fundamentos neurobiológicos, a RDoC começa com os entendimentos atuais das relações comportamento-cérebro e as vincula a fenômenos clínicos”.[6]

Ao contrário dos sistemas de diagnóstico convencionais, que normalmente dependem apenas de auto-relato e medidas comportamentais, a estrutura RDoC tem o “objetivo explícito” de permitir que os investigadores acessem uma gama mais ampla de dados. Além de medidas de autorrelato ou medidas de comportamento, o RDoC também incorpora unidades de análise além daquelas encontradas no DSM – permitindo que o RDoC seja informado por insights sobre genes, moléculas, células, circuitos, fisiologia e paradigmas de larga escala.[6] As primeiras abordagens baseadas em dados para fenótipos psiquiátricos transdiagnósticos contínuos baseados em RDoC predizem o prognóstico clínico em todo o diagnóstico e têm correlatos genéticos que não apenas em populações clínicas.[8][9]

Referências

  1. Cuthbert, Bruce N; Insel, Thomas R (dezembro de 2013). «Toward the future of psychiatric diagnosis: the seven pillars of RDoC». BMC Medicine (em inglês). 11 (1). 126 páginas. ISSN 1741-7015. PMC 3653747Acessível livremente. PMID 23672542. doi:10.1186/1741-7015-11-126
  2. «The National Institute of Mental Health Strategic Plan». National Institute of Mental Health. 6 de novembro de 2008. Cópia arquivada em 17 de dezembro de 2008
  3. «Entenda o que é o RDoC (Research Domain Criteria)». www.drtiagocosta.med.br. 2 de abril de 2022. Consultado em 2 de abril de 2022
  4. 1 2 3 4 5 6 Insel, Thomas (29 de abril de 2013). «Director's Blog: Transforming Diagnosis». National Institute of Mental Health
  5. 1 2 Szalavitz, Maia (7 de maio de 2013). «Mental Health Researchers Reject Psychiatry's New Diagnostic 'Bible'». TIME
  6. 1 2 3 4 5 6 «Research Domain Criteria (RDoC)». National Institute of Mental Health. 29 de maio de 2013. Cópia arquivada em 1 de junho de 2013
  7. 1 2 3 4 5 6 7 «RDoC Matrix». National Institute of Mental Health. Consultado em 16 de janeiro de 2022. Arquivado do original em 30 de outubro de 2016
  8. McCoy, Thomas H.; Yu, Sheng; Hart, Kamber L.; Castro, Victor M.; Brown, Hannah E.; Rosenquist, James N.; Doyle, Alysa E.; Vuijk, Pieter J.; Cai, Tianxi (15 de junho de 2018). «High Throughput Phenotyping for Dimensional Psychopathology in Electronic Health Records». Biological Psychiatry. 83 (12): 997–1004. ISSN 1873-2402. PMC 5972065Acessível livremente. PMID 29496195. doi:10.1016/j.biopsych.2018.01.011
  9. McCoy, Thomas H.; Castro, Victor M.; Hart, Kamber L.; Pellegrini, Amelia M.; Yu, Sheng; Cai, Tianxi; Perlis, Roy H. (15 de junho de 2018). «Genome-wide Association Study of Dimensional Psychopathology Using Electronic Health Records». Biological Psychiatry. 83 (12): 1005–1011. ISSN 1873-2402. PMC 5972060Acessível livremente. PMID 29496196. doi:10.1016/j.biopsych.2017.12.004

Leitura adicional