Quiasma óptico

O quiasma óptico (em vermelho)

O quiasma óptico é uma estrutura em formato de X formada pelo encontro de dois nervos ópticos. Localiza-se na parte anterior do assoalho do III ventrículo. Recebe as fibras dos nervos ópticos, que ai cruzam em parte e continuam nesse trato que se dirigem aos corpos geniculados laterais. Como resultado temos que cada hemisfério cerebral recebe informações sobre o campo visual contralateral de ambos os olhos. Ver olho.[1]

Doença relacionada com o quiasma óptico: cegueira

Desenvolvimento em mamíferos

Durante o desenvolvimento [en], o cruzamento dos nervos ópticos é guiado principalmente por sinais como netrina [en], slit, semaforina [en] e efrina [en]; e por morfógenos [en] como sonic hedgehog (Shh) e Wnt.[2] Essa navegação é mediada pelo cone de crescimento neuronal, uma estrutura que responde aos sinais por sistemas de sinalização ligante-receptor que ativam vias a jusante, induzindo alterações no citoesqueleto.[3] Os axônios das células ganglionares da retina (RGC) que saem do olho através do nervo óptico são impedidos de sair da via em desenvolvimento pela inibição de Slit2 [en] e Sema5A [en], expressas na borda da via do nervo óptico. O Ssh expresso na linha média do sistema nervoso central inibe o cruzamento antes do quiasma, onde é regulado negativamente.[4][5] A organização dos axônios das RGC muda de uma orientação retinotópica [en] para uma orientação plana em forma de folha à medida que se aproximam do local do quiasma.[6]

A maioria dos axônios RGC cruza a linha média no diencéfalo ventral e continua até o colículo superior contralateral. O número de axônios que não cruzam a linha média e se projetam ipsilateralmente depende do grau de visão binocular do animal (3% em ratos e 45% em humanos não cruzam).[4] A efrina-B2 [en] é expressa na linha média do quiasma pela glia radial e atua como um sinal repulsivo para os axônios originários da retina ventrotemporal que expressam a proteína receptora EphB1 [en], dando origem à projeção ipsilateral, ou não cruzada.[4] Os axônios RGC que cruzam no quiasma óptico são guiados pelo fator de crescimento endotelial vascular, VEGF-A [en], expresso na linha média, que sinaliza através do receptor Neuropilina-1 (NRP1) expresso nos axônios RGC.[7] O cruzamento do quiasma também é promovido pela Nr-CAM [en] (molécula de adesão celular relacionada com Ng-CAM) e pela Semaphorina [en] 6D (Sema6D) expressas na linha média, que formam um complexo que sinaliza para os recetores Nr-CAM/Plexina [en]-A1 nos axónios RGC que se cruzam.[8]

Referências

  1. ↑ «Optic Chiasm - All About Vision». www.allaboutvision.com. Consultado em 16 de julho de 2025
  2. ↑ Erskine, L.; Herrera, E. (2007). «The retinal ganglion cell axon's journey: Insights into molecular mechanisms of axon guidance.». Developmental Biology. 308 (1): 1–14. PMID 17560562. doi:10.1016/j.ydbio.2007.05.013Acessível livremente. hdl:10261/338550Acessível livremente
  3. ↑ Gordon-Weeks, PR (2005). Neuronal Growth Cones. [S.l.]: Cambridge University Press. ISBN 9780511529719
  4. 1 2 3 Herrera, E; Erskine, L; Morenilla-Palao, C (2019). «Guidance of retinal axons in mammals.». Seminars in Cell & Developmental Biology. 85: 48–59. PMID 29174916. doi:10.1016/j.semcdb.2017.11.027
  5. ↑ Rasband, Kendall; Hardy, Melissa; Chien, Chi-Bin (2003). «Generating X, Formation of the Optic Chiasm». Neuron. 39 (6): 885–888. PMID 12971890. doi:10.1016/S0896-6273(03)00563-4Acessível livremente
  6. ↑ Guillery, RW; Mason, CA; Taylor, JS (1995). «Developmental determinants at the mammalian optic chiasm». The Journal of Neuroscience. 15 (7): 4727–4737. PMC 6577905Acessível livremente. PMID 7623106. doi:10.1523/JNEUROSCI.15-07-04727.1995
  7. ↑ Erskine, L; Reijntjes, S; Pratt, T (2011). «VEGF signaling through neuropilin 1 guides commissural axon crossing at the optic chiasm». Neuron. 70 (5): 951–965. PMC 3114076Acessível livremente. PMID 21658587. doi:10.1016/j.neuron.2011.02.052
  8. ↑ Kuwajima, T; Yoshida, Y; Pratt, T (2012). «Optic chiasm presentation of Semaphorin6D in the context of Plexin-A1 and Nr-CAM promotes retinal axon midline crossing». Neuron. 74 (4): 676–690. PMC 3361695Acessível livremente. PMID 22632726. doi:10.1016/j.neuron.2012.03.025
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