Dimetoxianfetamina

Dimetoxianfetamina
Nomes
Nome IUPAC 1-(2,5-dimetoxi-4-metilfenil)propan-2-amina
Outros nomes 2,5-Dimetoxi-4-metilanfetamina; 4-Metil-2,5-dimetoxianfetamina; Des-oxi-metil; DMMTA; α-Me-2C-D; STP
Dimetoxianfetamina
Identificadores
Abreviação DOM; STP
Número CAS 15588-95-1
PubChem 85875
DrugBank DB01528
ChemSpider 77462
SMILES
 
  • CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)OC
Dimetoxianfetamina
Propriedades
Fórmula química C12H19NO2
Massa molar 209.274 g mol-1
Aparência Sólido cristalino
Dimetoxianfetamina
Farmacologia
Via(s) de administração Oral[1]
Concentrações máximas ~2–6 horas
Classificação legal Lista de substâncias sujeitas a controle especial - F2[2] (BR)


Schedule I (US)

Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A 2,5-dimetoxi-4-metil-anfetamina, dimetoxianfetamina (DOM) ou STP é uma anfetamina alucinógena sintetizada em 1963 pelo químico e farmacólogo Alexander Shulgin.[1]

Efeitos do uso

Seu pico de efeito ocorre após 3 a 4 horas da ingestão. Uma dose de 10 mg pode durar de 16 horas até um dia inteiro. Seus principais efeitos no organismo incluem taquicardia, sudorese, hipertensão, midríase e distorções visuais.

Referências

  1. 1 2 Alexander T. Shulgin; Ann Shulgin (1991). «#68 DOM; STP; 2,5-DIMETHOXY-4-METHYLAMPHETAMINE». PiHKAL: A Chemical Love Story 1st ed. Berkeley, CA: Transform Press. pp. 637–642. ISBN 978-0-9630096-0-9. OCLC 25627628
  2. Anvisa (24 de julho de 2023). «RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control]. Diário Oficial da União (publicado em 25 de julho de 2023). Consultado em 27 de agosto de 2023. Cópia arquivada em 27 de agosto de 2023