Indometacina

Indometacina
Nomes
Nome IUPAC	Ácido 2-{1-[(4-clorofenil)carbonil]-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il}acético
Indometacina Identificadores Número CAS 53-86-1 PubChem 3715 DrugBank APRD00109 ChemSpider 3584 Código ATC C01EB03
Indometacina Propriedades Fórmula química C19H16ClNO4 Massa molar 357.766 g mol-1 Ponto de fusão 155 °C]][1] Solubilidade em água 8,4 ± 0,2 mg·l-1 (pH 4,5)[2] Solubilidade solúvel em etanol, éter dietílico, clorofórmio e óleo de mamona [1] Acidez (pKa) 4,5[1]
Indometacina Farmacologia Biodisponibilidade ~100% (oral), 80–90% (rectal) Via(s) de administração via oral, via retal, via intravenosa, via tópica Metabolismo hepático Meia-vida biológica 4.5 horas Ligação plasmática 99% Excreção Renal 60%, fecal 33% Classificação legal ℞ Prescription only Riscos na gravidez e lactação C (Au), C/D (US)
Indometacina Riscos associados Frases R R28, R42/43, R63 Frases S S36/37/39, S45 LD50 13 mg·kg-1 (Rato, intraperitonial)[1]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A indometacina é um medicamento do tipo anti-inflamatório não esteroide (AINE), derivado do indol metilado e relacionado com o diclofenaco. Inibe a produção de prostaglandina, sendo por isso indicado para o alívio da dor, febre e inflamação em pacientes com osteoartrite, artrite reumatoide, dor muscular, espondiloartropatias, osteíte deformante, dismenorreia, bursite, tendinite, dor de cabeça e nevralgia. Por seus efeitos antipiréticos, é também indicada para o alívio da febre em pacientes com tumores malignos.^[3]

Introduzida em 1963, é um potente inibidor não-seletivo da enzima ciclo-oxigenase (COX), um elemento fundamental da cascata do ácido araquidónico: a via metabólica que permite a síntese de prostaglandinas e tromboxanos. Também pode inibir a fosfolipase A2 e a fosfolipase C. Reduz a migração de neutrófilos e diminui a proliferação das células T e B. A probenecida prolonga a meia-vida da indometacina ao inibir a depuração tanto renal quanto biliar. Difere ligeiramente dos outros AINE nas suas indicações e efeitos tóxicos.

O uso da indometacina em pacientes artríticos é seguido de uma incidência bastante elevada de efeitos colaterais no SNC. São frequentes sintomas gastrointestinais, que incluem náuseas, vômitos, anorexia, indigestão, desconforto epigástrico, diarreia e ulcerogênese, entre outros.

Usada em hemicrania contínua e paroxística, cefaleias totalmente responsivas a indometacina e somente a ela, nenhum outro anti-inflamatório age no tratamento.

Referências