Tetraidropirano
Tetraidropirano
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Oxane | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | Tetraidropirano, Oxacicloexano | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Tetraidropirano é o composto orgânico consistindo de um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio. O composto puro e recém produzido é um líquido incolor volátil, mas obscurece por alterações. Derivados do tetraidropirano são, entretanto, mais comuns. Éteres de tetraidropiranil (THP, da forma inglesa tetrahydropyranyl, no caso, chamados de THP-éteres) derivados da reação de álcoois e di-hidropirano são intermediários comuns em síntese orgânica.
Referências
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 142-68-7 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.


