Pirano

Pirano
Propriedades
Fórmula química	C5H6O
Massa molar	82.1 g/mol

Pirano
Identificadores
Número CAS	31441-32-4,(2H); [289-65-6] (4H)
SMILES	C1=CC=CCO1 (2H); C1=CCC=CO1 (4H);

Pirano
Nomes
Nome IUPAC	Pyran
Outros nomes	2H-Pirano, 4H-Pirano
Pirano
Identificadores
Número CAS	31441-32-4,(2H); [289-65-6] (4H)
SMILES	C1=CC=CCO1 (2H); C1=CCC=CO1 (4H);
Pirano
Propriedades
Fórmula química	C5H6O
Massa molar	82.1 g/mol
Pirano
Compostos relacionados
Compostos relacionados	Di-hidropirano; Tetraidropirano; Di-hidropiridina (NH no lugar do O); Tiopirano (S no lugar do O); Furano (pentagonal e aromático); Oxepino (heptagonal, 3 saturações)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Em química, um pirano é um heterocíclico de anel de seis membros consistindo de cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio e contendo duas ligações duplas. A fórmula molecular é C₅H₆O. Existem dois isômeros de pirano que diferem pela localização das ligas duplas. Em 2H-pirano, o carbono saturado está na posição 2, enquanto no 4H-pirano, o carbono saturado está na posição 4.

Uma piranose é uma das formas que uma aldo-hexose assume, formando um anel hexagonal (com cinco carbonos e um oxigênio);^[1] o nome deriva do pirano.

Ver também

Referências

↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 638−641, ISBN 3-342-00280-8

[Hauptmann-1] Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 638−641, ISBN 3-342-00280-8

[1]