Tetraetilestanho
Tetraetilestanho
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Tetraethyltin | ||||||||||||||||
| Outros nomes | Tetraethyl tin | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Tetraetilestanho é um composto químico de fórmula C8H20Sn e estrutura molecular (CH3CH2)4Sn, ou seja, um átomo de estanho ligado a quatro grupos etil. É um importante exemplo de composto organoestanho, abreviado como TET (tetraethyltin).
Tetraetilestanho é um líquido inflamável incolor, solúvel em éter dietílico e insolúvel em água, que congela a -112°C e ferve a 181°C.[1][2] Ele é usado na indústria eletrônica.
Tetraetilestanho pode ser obtido reagindo-se brometo de etilmagnésio como cloreto de estanho (IV):[1]
- SnCl4 + 4 (C2H5)MgBr → (CH3CH2)4Sn + 4 MgBrCl
Reações semelhantes podem ser usada para se obter tetra-n-propilestanho e tetra-n-butilestanho.[1]
Tetraetilestanho é convertido, no corpo, ao trietilestanho, que é mais tóxico.[3]
Referências
- ↑ a b c G. J. M. Van Der Kerk and J. G. A. Luijten (1956), "Tetraethyltin". Organic Syntheses, volume 36, page 86; Coll. Vol. 4, p.881 (1963)
- ↑ SAFC corp, tetraethyltin] catalog page. Accessed on 2011-01-18.
- ↑ Jill E. Cremer (1958), "The biochemistry of organotin compounds. The conversion of tetraethyltin into triethyltin in mammals". Biochem J. volume 68, issue 4, pages 685–692. PubMed

