Síndrome de Gardner
| Síndrome de Gardner | |
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| Especialidade | gastrenterologia, oncologia, genética médica |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | LD2D.3 |
| CID-10 | D12.6 |
| CID-9 | 759.89 |
| OMIM | 175100 |
| DiseasesDB | 5094 |
| MedlinePlus | 000266 |
| eMedicine | med/2712 derm/163 |
| MeSH | D005736 |
 Leia o aviso médico | |
Síndrome de Gardner é um transtorno genético caracterizado pela presença de pólipos múltiplos no cólon em associação com tumores fora do cólon, além de osteomas e anomalias dentais.[1] Os tumores fora do cólon podem incluir osteomas do crânio, câncer de tireóide, cistos epidermóides, fibromas e cistos sebáceos. Os incontáveis pólipos no cólon predispõem o desenvolvimento de câncer de cólon. Os pólipos também podem crescer no estômago, duodeno e intestino delgado.
Ver também
Referências
- ↑ Lucamba, Agnelo; et al. (6 de abril de 2023). «Multiple Gardner Syndrome Osteomas Mimicking Temporomandibular Ankylosis: Case Report». Journal of Maxillofacial and Oral Surgery. 2023 Feb: online ahead of publish. doi:10.1007/s12663-023-01871-1