Pentaborano-11
Pentaborano-11
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | Pentaborano(11) | ||||||||||||||
| Outros nomes | Undecaidreto de pentaboro | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||

Pentaborano-11 é um composto químico inorgânico de boro e hidrogênio com a fórmula química B5H11. É um aglomerado obscuro de hidreto de boro, menos comum em relação ao altamente estudado pentaborano-9 (B5H9). Com dois átomos de hidrogênio a mais que o ‘’nido’’ -pentaborano-9, o pentaborano-11 é classificado como um ‘’cluster do tipo ‘’aracno’’ .[1] O composto é um líquido incolor volátil com odor desagradável, altamente inflamável e pirofórico, que entra em combustão espontânea na presença do oxigênio do ar com uma chama verde brilhante, característica dos compostos de boro.
Síntese
Como muitos aglomerados de hidreto de boro, o pentaborano-11 foi originalmente obtido a partir da pirólise do diborano. Uma síntese mais sistemática implica o tratamento do ânion [B4H9]− (obtido da desprotonação do tetraborano por um reagente alquil-lítio) com tribrometo de boro. O ácido de Lewis abstrai o hidreto para dar o composto B4H8 instável, o precursor de B5H11:[2]
[B4H9]− + BBr3 —> ‹B4H8› + [BHBr3]–
2B4H8 —> B5H11 + “B3H5”
Estrutura

O pentaborano-11 é um cluster de hidreto de boro, estruturalmente relacionado ao mais estável pentaborano-9, mas com dois hidrogênios a mais (um deles ligado ao boro no vértice da estrutura em forma de pirâmide, outro ligado à base). É um composto deficiente de elétrons, contendo ligações do tipo tricentrada com dois elétrons entre os átomos de boro e os hidrogênios compartilhados na base da pirâmide. Esse composto é menos estável do que o pentaborano-9 mais comum, e menos utilizado.
Ver também
Referências
- ↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (em inglês) 2ª ed. [S.l.]: Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8
- ↑ Toft, Mark A.; Leach, J. B.; Himpsl, Francis L.; Shore, Sheldon G. (1982). «New, Systematic Syntheses of Boron Hydrides via Hydride ion Abstraction Reactions: Preparation of B2H6, B4H10, B5H11, and B10H14». Inorganic Chemistry. 21 (5): 1952–7. doi:10.1021/ic00135a048
Predefinição:Boron compounds Predefinição:Hydrides by group
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