para-Etoxianfetamina
para-Etoxianfetamina
| |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||
| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | 1-(4-ethoxyphenyl)propan-2-amine | ||||||||||
| Outros nomes | 4-Etoxianfetamina; 4-ETA; 4-EtO-A | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
para-Etoxianfetamina, também conhecida como 4-Etoxianfetamina (4-ETA), é uma droga psicoativa e composto de pesquisa pertencente às classes químicas dasfeniletilaminas anfetaminas substituídas, e está intimamente relacionada à para-Metoxianfetamina (PMA). A para-Etoxianfetamina demonstrou efeitos similares aos da PMA em estudos com animais, mas seus efeitos estimulantes são ligeiramente mais fracos.[1][2][3]
Assim como a PMA, a 4-ETA também apresenta atividade significativa como inibidor da monoamina oxidase (IMAO).[4] Portanto, supõe-se que compartilhe dos mesmos riscos associados ao uso da PMA.
Ver também
Referências
- ↑ Martin-Iverson MT, Yamada N, By AW, Lodge BA (Dezembro de 1991). «"Designer" amphetamines: effects on behavior and monoamines with or without reserpine and/or alpha-methyl-para-tyrosine pretreatment». Journal of Psychiatry & Neuroscience. 16 (5): 253–61. PMC 1188362
. PMID 1686728
- ↑ Corrigall WA, Robertson JM, Coen KM, Lodge BA (Janeiro de 1992). «The reinforcing and discriminative stimulus properties of para-ethoxy- and para-methoxyamphetamine». Pharmacology Biochemistry and Behavior. 41 (1): 165–9. CiteSeerX 10.1.1.670.6929
. PMID 1539067. doi:10.1016/0091-3057(92)90077-S
- ↑ Hegadoren KM, Greenshaw AJ, Baker GB, Martin-Iverson MT, Lodge B, Soin S (Janeiro de 1994). «4-Ethoxyamphetamine: effects on intracranial self-stimulation and in vitro uptake and release of 3H-dopamine and 3H-serotonin in the brains of rats». Journal of Psychiatry & Neuroscience. 19 (1): 57–62. PMC 1188563
. PMID 8148367
- ↑ Martin-Iverson MT, Lodge BA (Dezembro de 1991). «Effects of chronic treatment of rats with "designer" amphetamines on brain regional monoamines». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 69 (12): 1825–32. PMID 1802356. doi:10.1139/y91-270
