para-Etoxianfetamina

para-Etoxianfetamina
Nomes
Nome IUPAC 1-(4-ethoxyphenyl)propan-2-amine
Outros nomes 4-Etoxianfetamina; 4-ETA; 4-EtO-A
Identificadores
Número CAS 129476-58-0
PubChem 125379
ChemSpider 111573
SMILES
 
  • O(c1ccc(cc1)CC(N)C)CC
Propriedades
Fórmula química C11H17NO
Massa molar 179.253 g mol-1
Farmacologia
Classificação legal Schedule I (US)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

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Alerta sobre risco à saúde.

para-Etoxianfetamina, também conhecida como 4-Etoxianfetamina (4-ETA), é uma droga psicoativa e composto de pesquisa pertencente às classes químicas dasfeniletilaminas anfetaminas substituídas, e está intimamente relacionada à para-Metoxianfetamina (PMA). A para-Etoxianfetamina demonstrou efeitos similares aos da PMA em estudos com animais, mas seus efeitos estimulantes são ligeiramente mais fracos.[1][2][3]

Assim como a PMA, a 4-ETA também apresenta atividade significativa como inibidor da monoamina oxidase (IMAO).[4] Portanto, supõe-se que compartilhe dos mesmos riscos associados ao uso da PMA.

Ver também

Referências

  1. Martin-Iverson MT, Yamada N, By AW, Lodge BA (Dezembro de 1991). «"Designer" amphetamines: effects on behavior and monoamines with or without reserpine and/or alpha-methyl-para-tyrosine pretreatment». Journal of Psychiatry & Neuroscience. 16 (5): 253–61. PMC 1188362Acessível livremente. PMID 1686728 
  2. Corrigall WA, Robertson JM, Coen KM, Lodge BA (Janeiro de 1992). «The reinforcing and discriminative stimulus properties of para-ethoxy- and para-methoxyamphetamine». Pharmacology Biochemistry and Behavior. 41 (1): 165–9. CiteSeerX 10.1.1.670.6929Acessível livremente. PMID 1539067. doi:10.1016/0091-3057(92)90077-S 
  3. Hegadoren KM, Greenshaw AJ, Baker GB, Martin-Iverson MT, Lodge B, Soin S (Janeiro de 1994). «4-Ethoxyamphetamine: effects on intracranial self-stimulation and in vitro uptake and release of 3H-dopamine and 3H-serotonin in the brains of rats». Journal of Psychiatry & Neuroscience. 19 (1): 57–62. PMC 1188563Acessível livremente. PMID 8148367 
  4. Martin-Iverson MT, Lodge BA (Dezembro de 1991). «Effects of chronic treatment of rats with "designer" amphetamines on brain regional monoamines». Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 69 (12): 1825–32. PMID 1802356. doi:10.1139/y91-270