O-Acetilserina
O-Acetilserina
| |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
O-Acetilserina é um α-aminoácido com a fórmula química HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3. É um intermediário na biossíntese do aminoácido comum cisteína em bactérias e plantas. O-Acetilserina é biossintetizada pela acetilação da serina pela enzima serina transacetilase. A enzima O-acetilserina (tiol)-liase, usando fontes de sulfeto, converte este éster em cisteína, liberando acetato:[1]
- HO2CCH(NH2)CH2OH → HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3
- HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3 → HO2CCH(NH2)CH2SH
Referências
- ↑ Hell, R. (1997). «Molecular physiology of plant sulfur metabolism». Planta. 202 (2): 138–148. PMID 9202491. doi:10.1007/s004250050112
