Nifoxipam

Nifoxipam
Nomes
Nome IUPAC 5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-7-nitro-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
Identificadores
Número CAS 74723-10-7
PubChem 3058221
ChemSpider 2319383
SMILES
 
  • O=C1C(O)N=C(C2=CC=CC=C2F)C3=CC([N+]([O-])=O)=CC=C3N1
Propriedades
Fórmula química C15H10FN3O4
Massa molar 315.234 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Alerta sobre risco à saúde.

Nifoxipam (também conhecido como 3-hidroxidesmetilflunitrazepam e DP 370) é um benzodiazepínico. É um metabólito do flunitrazepam e nunca foi comercializado para usos médicos, mas foi vendido online como droga sintética.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]

O nifoxipam produz fortes efeitos tranquilizantes e prolongadores do sono. Em ratos, sua toxicidade é muito menor em comparação com o lormetazepam e o flunitrazepam.[1]

Ver também

Referências

  1. ↑ a b EP 0158267, Posselt K, Wagener HH, Gruber K, 
  2. ↑ «Nifoxipam». New Synthetic Drugs Database 
  3. ↑ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM. «Flunitrazepam metabolism by cytochrome P450S 2C19 and 3A4». Drug Metabolism and Disposition. 29: 460–5. PMID 11259331 
  4. ↑ Moosmann B, King LA, Auwärter V. «Designer benzodiazepines: A new challenge». World Psychiatry. 14. 248 páginas. PMC 4471986Acessível livremente. PMID 26043347. doi:10.1002/wps.20236 
  5. ↑ Kevin Flemen (15 de agosto de 2015). «Drug Facts - Newer Unregulated Drugs» (PDF). KFx. Consultado em 11 de agosto de 2020 
  6. ↑ «Nifoxipam». WEDINOS 
  7. ↑ Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O. «Identification of main human urinary metabolites of the designer nitrobenzodiazepines clonazolam, meclonazepam, and nifoxipam by nano-liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for drug testing purposes». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 408: 3571–91. PMID 27071765. doi:10.1007/s00216-016-9439-6 
  8. ↑ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O. «Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays». Drug Testing and Analysis. 9: 640–645. PMID 27366870. doi:10.1002/dta.2003 
  9. ↑ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S. «Metabolites replace the parent drug in the drug arena. The cases of fonazepam and nifoxipam». Forensic Toxicology. 35: 1–10. PMC 5214877Acessível livremente. PMID 28127407. doi:10.1007/s11419-016-0338-5 


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