Doxefazepam
Doxefazepam
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | 9-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4-hydroxy -2-(2-hydroxyethyl)-2,5-diazabicyclo | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Doxefazepam (comercializado sob a marca Doxans) é um medicamento benzodiazepínico. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e relaxantes musculoesqueléticas. É usado terapeuticamente como um hipnótico.[2] De acordo com Babbini et al, em 1975, esse derivado do flurazepam era 2 a 4 vezes mais potente do que o último, e ao mesmo tempo possuía metade da toxicidade em animais de laboratório.[3]
Foi patenteado em 1972 e entrou em uso médico em 1984.[4]
Efeitos colaterais
Seção 5.5 do artigo Doxefazepam no volume 66 da Organização Mundial da Saúde (OMS) e da Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer (IARC) Monografias da IARC sobre a avaliação de riscos cancerígenos para humanos, um artigo que descreve os efeitos cancerígenos/ óxicos do doxefazepam em humanos e animais experimentais, afirma que há "evidência inadequada em seres humanos para a carcinogenicidade de doxefazepam" e evidência limitada e experimental para a carcinogenicidade de doxefazepam, e concluiu que a avaliação global da carcinogenicidade da substância para os seres humanos é 'não classificável'.[5]
Ver também
Referências
- ↑ «IPCS INTOX Site Closed»
- ↑ «Effects of doxefazepam on normal sleep. An EEG and neuropsychological study». Neuropsychobiology. 11: 133–9. 1984. PMID 6483162. doi:10.1159/000118066
- ↑ Babbini M, Torrielli MV, Strumia E, Gaiardi M, Bartoletti M, De Marchi F. «Sedative-hypnotic properties of a new benzodiazepine in comparison with flurazepam. Pharmacological and clinical findings». Arzneimittel-Forschung. 25: 1294–1300. PMID 241364
- ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons (em inglês). [S.l.: s.n.] ISBN 9783527607495
- ↑ «Doxefazepam» (PDF). IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. 66: 97–104. PMID 9097119

