Metanossulfonato de metila
Metanossulfonato de metila
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| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | Methanesulfonic acid methyl ester | ||||||||||
| Outros nomes | Mesilato de metila; MMS | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Metanossulfonato de metila (abreviado como MMS, do inglês methyl methanesulfonate) é composto orgânico sulfurado de fórmula C2H6O3S. É um agente alquilante e um carcinógeno. É também uma substância suspeita de ser um tóxico reprodutivo, e também pode ser um tóxico para órgãos dos sentidos e para a pele.[1] É usada no tratamento de câncer.[2]
Reações químicas com o DNA
MMS metila DNA em N7-deoxiguanina e N3-deoxiadenina. Originalmente, a esta ação foi atribuída a causa direta de quebra das cadeias duplas de DNA, devido a células deficientes em recombinação homóloga são particularmente vulneráveis aos efeitos do MMS.[3]
Referências
- ↑ Scorecard Pollution Information Site: Methyl Methanesulfonate - Scorecard.org
- ↑ Medical.Webends.com: Methyl Methanesulfonate Arquivado em 15 de fevereiro de 2008, no Wayback Machine.
- ↑ Lundin C, North M, Erixon K, Walters K, Jenssen D, Goldman ASH and Helleday T (2005). «Methyl methanesulfonate (MMS) produces heat-labile DNA damage but no detectable in vivo DNA double-strand breaks». Nucleic Acids Research. 33 (12): 3799–3811. PMC 1174933
. PMID 16009812. doi:10.1093/nar/gki681