Fungos gasteroides

Os fungos gasteroides são um grupo de fungos do filo Basidiomycota. As espécies eram anteriormente colocadas na classe obsoleta Gasteromycetes Fr. (literalmente "fungos estomacais"), ou na igualmente obsoleta ordem Gasteromycetales Rea, por produzirem esporos dentro de seus basidiomas (cogumelos) em vez de em uma superfície externa.[1] No entanto, a classe é polifilética, pois tais espécies — que incluem puffballs, Scleroderma (earthballs), Geastrales (earthstars), Phallaceae (stinkhorns), fungos ninho de pássaro (bird's nest fungi) e falsas trufas — não são intimamente relacionadas entre si. Como frequentemente são estudados em conjunto, tem sido conveniente manter o nome informal (não taxonômico) de "fungos gasteroides".
História
Vários fungos gasteroides — como Phallus impudicus L. — foram descritos formalmente por Carl Linnaeus em sua obra original Species Plantarum de 1753, mas o primeiro tratamento crítico do grupo foi feito por Christiaan Hendrik Persoon em sua Synopsis methodica fungorum de 1801.[2] Até 1981, esse livro era o ponto de partida para a nomenclatura dos Gasteromycetes segundo o Código Internacional de Nomenclatura Botânica. Embora o ponto de partida tenha sido posteriormente retroagido para 1753, os nomes de fungos gasteroides usados no livro de Persoon continuam a ser sancionados e não podem ser substituídos por nomes anteriores.[3] Elias Magnus Fries introduziu o nome Gasteromycetes para uma classe de fungos em seu Systema Mycologicum de 1821, embora (sem usar microscópio) ele tenha incluído muitas espécies de Ascomycota (como trufas) dentro da classe. Fries contrastou os Gasteromycetes com os Hymenomycetes, nos quais os esporos são produzidos externamente em lamelas, poros e outras superfícies.[4]
Essa divisão conveniente continuou a ser usada pelos próximos 150 anos aproximadamente, embora, no meio do século XX, já fosse evidente que Gasteromycetes era uma classe artificial (reunindo uma miscelânea de espécies não relacionadas) e não natural. Em um estudo de 1995 sobre espécies britânicas, Pegler e colaboradores observaram que "esses fungos representam um conjunto heterogêneo, uma mistura de formas derivadas de várias linhagens.... [eles] podem ser coletivamente referidos como fungos gasteroides, mas não podem ser classificados como um único grupo".[5] Pesquisas sistemáticas baseadas em DNA confirmaram a diversidade dos fungos gasteroides.[6][7][8] De acordo com uma estimativa de 2011, os fungos gasteroides compreendem cerca de 8,4% dos Agaricomycetes conhecidos.[9]
Descrição e gêneros

Os fungos gasteroides formam basidiomas visivelmente diversos, mas em todos os casos os esporos são formados e atingem a maturidade internamente. Eles não são descarregados de forma forçada, como nos agáricos e na maioria dos outros membros do Basidiomycota, mas são liberados passivamente de várias maneiras.[5]
Nos cogumelos puffballs, que incluem os gêneros Lycoperdon, Bovista e Calvatia [en], os esporos são formados dentro de basidiomas de formas esféricas a de pilão e são liberados pelo vento (à medida que o basidioma se desgasta, expondo a massa de esporos interna) ou por gotas de chuva. Neste último caso, os basidiomas desenvolvem um ostíolo (orifício apical) através do qual os esporos são expelidos pela pressão das gotas de chuva que caem na superfície do basidioma. O mesmo mecanismo engenhoso evoluiu separadamente nas espécies de Geastrum, que possuem uma camada externa dura no basidioma que se abre em forma de estrela para revelar o saco de esporos semelhante a um cogumelo puffball.[10]
Os stinkhorns e aliados, incluindo os gêneros Phallus, Mutinus, Clathrus e Lysurus, formam esporos dentro de "ovos" gelatinosos internamente, semelhantes a cogumelos puffball. Na maturidade, os ovos se rompem e vários receptáculos de esporos emergem. Os esporos são revestidos por um limo de odor pútrido que atrai moscas — estas sendo os agentes de dispersão.[11]
Os fungos ninho-de-pássaro, que incluem os gêneros Cyathus e Crucibulum [en], formam bolsas miniatura de esporos semelhantes a ovos dentro de basidiomas em forma de copo. Essas bolsas de esporos são ejetadas pelo respingo de chuva e podem cair a alguma distância, desgastando-se gradualmente para liberar os esporos.[12]
As falsas trufas em gêneros como Rhizopogon, Hymenogaster e Melanogaster desenvolvem-se no subsolo ou na superfície do solo. Assim como as verdadeiras trufas, algumas delas possuem odores distintos e são ativamente procuradas por pequenos mamíferos que podem consumi-las e dispersar seus esporos.[5] Alguns fungos secotioides da Nova Zelândia no gênero Leratiomyces [en] têm forma e cor semelhantes a bagas, e seus esporos podem ser dispersos por aves terrestres.[13]
Habitat e distribuição

A maioria dos fungos gasteroides é saprófita, vivendo em material vegetal morto, incluindo madeira muito apodrecida e caída.
As espécies de Scleroderma, de Pisolithus e muitas falsas trufas são ectomicorrízicas, formando uma relação mutuamente benéfica com as raízes de árvores vivas.[14]
Essas espécies são cosmopolitas, mas os stinkhorns (Phallaceae) e aliados são mais diversos nas regiões tropicais úmidas.[15]
Produzir esporos em um basidioma fechado é uma adaptação adequada para crescer em condições áridas. Vários gêneros, incluindo Podaxis [en], Battarrea [en], Phellorinia e Tulostoma, são típicos de estepes e desertos, alguns também ocorrem em dunas de areia em zonas temperadas.[16]
Referências
- ↑ Kirk PM. et al. (2008). Dictionary of the Fungi 10th edition. Wallingford: CABI ISBN 978-0-85199-826-8
- ↑ Persoon CH. (1801) Synopsis methodica fungorum
- ↑ McNeill J. et al. (2006). International Code of Botanical Nomenclature (Vienna Code): Article13.1.d Arquivado em outubro 6, 2012, no Wayback Machine
- ↑ Fries EM. (1821). Systema Mycologicum.
- ↑ a b c Pegler DN et al. (1995). British Puffballs, Earthstars and Stinkhorns: An Account of the British Gasteroid Fungi. Kew: Royal Botanic Gardens ISBN 0-947643-81-8
- ↑ Hibbett DS, et al. (1997). «Evolution of gilled mushrooms and puffballs inferred from ribosomal DNA sequences». Proceedings of the National Academy of Sciences. 94 (22): 12002–12006. Bibcode:1997PNAS...9412002H. PMC 23683
. PMID 9342352. doi:10.1073/pnas.94.22.12002
- ↑ Kruger D, et al. (2001). «The Lycoperdales. A molecular approach to the systematics of some gasteroid mushrooms». Mycologia. 93 (5): 947–957. JSTOR 3761759. doi:10.2307/3761759
- ↑ Binder M, Bresinsky A (2002). «Derivation of a polymorphic lineage of gasteromycetes from boletoid ancestors». Mycologia. 94 (1): 85–98. JSTOR 3761848. PMID 21156480. doi:10.2307/3761848
- ↑ Wilson AW, Binder M, Hibbett DS (2011). «Effects of gasteroid fruiting body morphology on diversification rates in three independent clades of fungi estimated using binary state speciation and extinction analysis». Evolution. 65 (5): 1305–1322. Bibcode:2011Evolu..65.1305W. PMID 21166793. doi:10.1111/j.1558-5646.2010.01214.x
- ↑ Miller, 1988, pp. 36–47.
- ↑ Miller, 1988, p. 75.
- ↑ Miller, 1988, p. 69.
- ↑ Beever RE. (1993). Dispersal of truffle-like fungi in New Zealand, in Hill RS. (ed.) Southern Temperate Ecosystems: Origin and Diversification 22. Hobart, Australia.
- ↑ Miller, 1988, p. 61.
- ↑ Dring DM. (1980). Contributions towards a rational arrangement of the Clathraceae. Kew: Royal Botanic Gardens.
- ↑ Miller, 1988, p. 48.
Texto citado
- Miller HR, Miller OK (1988). Gasteromycetes: Morphological and Developmental Features, with Keys to the Orders, Families, and Genera. Eureka, California: Mad River Press. ISBN 0-916422-74-7