Fosforribosil pirofosfato

Fosforribosil pirofosfato
Nomes
Outros nomes	5-phospho-α-D-ribose 1-diphosphate
Fosforribosil pirofosfato Identificadores Número CAS 7540-64-9 PubChem 7339 DrugBank DB01632 ChemSpider 7062 MeSH Phosphoribosyl+pyrophosphate ChEBI 17111 SMILES   O=P(O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]1O)COP(=O)(O)O)(O)OP(=O)(O)O InChI   InChI=1/C5H13O14P3/c6-3-2(1-16-20(8,9)10)17-5(4(3)7)18-22(14,15)19-21(11,12)13/h2-7H,1H2,(H,14,15)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)/t2-,3-,4-,5-/m1/s1 Key:PQGCEDQWHSBAJP-TXICZTDVBW
Fosforribosil pirofosfato Propriedades Fórmula química C5H13O14P3 Massa molar 390.07 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O fosforribosil pirofosfato (PRPP) é um monossacarídeo pertencente ao grupo das pentose fosfato. É sintetizado a partir da ribose 5-fosfato por meio da enzima Fosforibosil-pirofosfato sintetase (PRPS1), sendo um substrato envolvido na síntese de essencialmente todos os nucleotídeos e importante na regulação das vias da síntese de nucleotídeos de purinas e pirimidinas, ^[1][2][3] e desempenha um papel crucial na transferência de grupos fosfato em diversas reações, como se mostra a seguir:

Na síntese de novo ou regeneração das purinas, a enzima amidofosforribosiltransferase catalisa a reação de síntese de fosforribosilamina a partir do PRPP.

O aumento dos níveis de PRPP é caracterizado pela superprodução e acúmulo de ácido úrico levando à hiperuricemia e hiperuricosúria. É uma das causas de gota.^[4][5]

Referências

• Pirimidina