Difenilamina
Difenilamina
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Diphenylamine | ||||||||||||||||
| Outros nomes | N-Fenilbenzenamina; N-Fenil Anilina; DPA; Anilinobenzeno; (fenilamino)benzeno; N,N-difenilamina; big dipper; C.I. 10355; fenilbenzenamina; Difenilamina; | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Difenilamina é o composto orgânico com a fórmula (C6H5)2NH. É um sólido incolor, mas amostras são frequentemente amarelas devido a impurezas oxidadas.[1]
Preparação e reatividade
Difenilamina é produzida pela deaminação térmica de anilina sobre óxido catalisador:
- 2 C6H5NH2 → (C6H5)2NH + NH3
É uma base fraca, com uma KB de 10−14. Com ácidos fortes, forma sais solúveis em água.
Referências
- ↑ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, “Amines, Aromatic” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim.

