Ácido fenâmico
Ácido fenâmico
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| Nomes | |||||||||
| Nome IUPAC | 2-(phenylamino)benzoic acid | ||||||||
| Outros nomes | N-phenylanthranilic acid | ||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||
Ácido fenâmico é uma molécula que serve como estrutura base para vários anti-inflamatórios não esteroides, como ácido mefenâmico, ácido tolfenâmico, ácido flufenâmico e ácido meclofenâmico.
Este composto pode ser sintetizado pela reação do ácido 2-clorobenzoico com anilina, usando como catalisador o óxido de cobre na reação de Goldberg.[1]
A auto-condensação do ácido fenâmico gera a acridona.[1]
Referências
- ↑ a b C. F. H. Allen and G. H. W. McKee (1943). «Acridone». Org. Synth.; Coll. Vol., 2