Dicarbonato de dietila
Dicarbonato de dietila
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | diethyl dicarbonate | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | DEPC Pirocarbonato de dietila | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Dicarbonato de dietila, também chamado pirocarbonato de dietila (abreviado DEPC, do inglês diethylpyrocarbonate), oxidiformato de dietila, anidrido etoxifórmico ou éster dietílico do ácido pirocarbônico, é usado em laboratório para inativar enzimas RNase em água e em utensílios laboratoriais.[3]
Referências
- ↑ a b Catálogo da Sigma-Aldrich, Dicarbonato de dietila, consultado em 25 de Março de 2011
- ↑ (en) « Dicarbonato de dietila » em ChemIDplus.
- ↑ Narumi; et al (1987). Neurochem Res. 12 (4)