Dicarbonato de di-terc-butila
Dicarbonato de di-terc-butila
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Di-t-butyl dicarbonate | ||||||||||||||||||||
| Outros nomes | Pirocarbonato de di-terc-butila Anidrido boc Boc2O | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
Dicarbonato de di-terc-butila é um reagente largamente usado em síntese orgânica.[4] Este éster carbonato reage com aminas resultando derivados N-tert-butoxicarbonila ou também chamados t-BOC. Estes derivados não comportam-se como aminas, as quais permitem alterações subsequentes que ocorrendo teriam afetado o grupo funcional amina.
Referências
- ↑ a b c d e Di-tert-butyl dicarbonate chez Sigma-Aldrich
- ↑ Registo de CAS RN 24424-99-5 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 27 octobre 2010
- ↑ a b Bis(tert-butoxycarbonyl)oxide[ligação inativa] sur ChemIDPlus.
- ↑ M. Wakselman, "Di-t-butyl Dicarbonate" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, Nova Iorque. doi:10.1002/047084289.

