Dibenzoil
Dibenzoil
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 1,2-diphenylethane-1,2-dione | ||||||||||||||||
| Outros nomes | Benzil bibenzoil difenilglioxal | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Dibenzoil (sistematicamente conhecido como 1,2-difeniletano-1,2-diona) é o composto orgânico com a fórmula (C6H5CO)2, geralmente abreviado (PhCO)2. Este sólido amarelo é uma das dicetonas mais comuns. Seu principal uso é como um fotoiniciador em química de polímero.[4]
Referências
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 134-81-6 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ Acta Cryst. B43 398 (1987)
- ↑ Spectrochim. Acta A60 (8-9) 1805 (2004)
- ↑ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, 2002 by Wiley-VCH, Wienheim. doi:10.1002/14356007.a15_077



