Coproporfirinogênio III

Coproporfirinogênio III
Nomes
Nome IUPAC	3-[8,12,17-tris(2-carboxyethyl)-3,7,13,18-tetramethyl-5,10,15,20,21,22, 23,24-octahydroporphyrin-2-yl]propanoic acid
Coproporfirinogênio III Identificadores Número CAS 2624-63-7 PubChem 321 ChemSpider 315 SMILES   Cc1c2[nH]c(c1CCC(=O)O)Cc3c(c(c([nH]3)Cc4c(c(c([nH]4)Cc5c(c(c([nH]5)C2)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)CCC(=O)O)C InChI   InChI=1/C36H44N4O8/c1-17-21(5-9-33(41)42)29-14-27-19(3)22(6-10-34(43)44)30(39-27)15-28-20(4)24(8-12-36(47)48)32(40-28)16-31-23(7-11-35(45)46)18(2)26(38-31)13-25(17)37-29/h37-40H,5-16H2,1-4H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46)(H,47,48) Key:NIUVHXTXUXOFEB-UHFFFAOYAI
Coproporfirinogênio III Propriedades Fórmula química C36H44N4O8 Massa molar 660,757 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Coproporfirinogênio III é um intermediário metabólico na biossíntese de heme. Apresenta-se como um composto incolor, classificado como um porfirinogênio.

O tetrapirrol hidroximetilbilano é convertido pela ação de uroporfirinogênio III sintase a uroporfirinogênio III.^[1][2] Uroporfirinogênio III é subsequentemente convertido em coproporfirinogênio III, uma conversão que envolve quatro descarboxilações:

uroporfirinogênio III ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ coproporfirinogênio III + 4 CO₂

Referências