CRISPR-Cas10
| Parte de uma série sobre |
| CRISPR |
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Edição de genoma - Edição de RNA CRISPR/Cas |
| Variantes |
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Anti-CRISPR - CIRTS - CRISPR/Cpf1 - CRISPeY CRISPR-Cas10 - CRISPR-Cas13 - CRISPR-BEST CRISP-Disp - CRISPR-Gold - CRISPRa - CRISPRi DIPA-CRISPR - Easi-CRISPR - FACE - Gene Cutter BRCA1 - LEAPER - Prime editing Pro-AG - RESCUE - RLR - TALEN - ZFN |
| Enzimas |
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Cas9 - FokI - EcoRI - PstI - SmaI HaeIII - ERT2 - Cpf1 - xCas9 |
| Aplicações |
| CAMERA - ICE - Genética dirigida |
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Portal da Biologia Portal da Biologia Celular Portal da Genética |
CRISPR-Cas10, também conhecido como CRISPR-Csm1, que faz parte do agrupamento Tipo III-A[1], é uma tecnologia de edição de ácido nucleico análoga ao sistema CRISPR/Cas9; no entanto, o sistema é superior na segmentação vírus de mutação rápida[2].
Comparação entre Cas9 e Cas10
Enquanto CRISPR/Cas9 requer seqüências de DNA específicas para o vírus para ser intacto, a fim de cortá-lo, CRISPR-Cas10, na bactéria Staphylococcus epidermidis, pode montar uma resposta imune eficaz, mesmo quando as mutações estão presentes nessas seqüências. A flexibilidade do sistema pode ser aproveitada para tecnologias de edição de genes mais robustas, embora menos específicas, do que aquelas baseadas em CRISPR/Cas9, como a segmentação do gene causador de malária em pernilongos, que pode variar dentro das populações[3].
Referências
- ↑ THE RELAXED SYSTEM OF CRISPR-CAS10 IS DEADLY TO MUTATED VIRUSES por "Sterling Admin" (2017)
- ↑ Nora C. Pyenson et al. Broad Targeting Specificity during Bacterial Type III CRISPR-Cas Immunity Constrains Viral Escape, Cell Host & Microbe (2017). DOI: 10.1016/j.chom.2017.07.016
- ↑ Alternative CRISPR system is less specific, more robust publicado por "Rockefeller University" (2017)