Benzoína
Benzoína
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| Nomes | |||||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 2-hydroxy-1,2-di(phenyl)ethanone | ||||||||||||||||||||||
| Outros nomes | 2-hidroxi-2-fenilacetofenona, 2-hidroxi-1,2-difeniletanona, álcool desílico, cânfora de óleo de amêndoas amargas | ||||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||||
Benzoína é um composto orgânico com a fórmula PhCH(OH)C(O)Ph, onde Ph é o grupo fenila. É uma hidroxicetona ligada a dois grupos fenila. Apresenta-se como cristais quase brancos, com uma leve odor similar ao de cânfora. Benzoína é sintetizada do benzaldeído na condensação de benzoína. É quiral e existe como um par de enantiômeros: (R)-benzoína e (S)-benzoína.[1]
Referências
- ↑ «Benzoína» (em inglês). PubChem. Consultado em 21 de novembro de 2021
Ligações externas
- Benzoin synthesis, Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.94 (1941); Vol. 1, p.33 (1921)


