Alaranjado II

Alaranjado II
Identificadores
Número CAS	633-96-5
PubChem	23682006
ChemSpider	21171709
SMILES	[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccc(cc1)N=Nc2c3ccccc3ccc2O;
InChI	InChI=1/C16H12N2O4S.Na/c19-15-10-5-11-3-1-2-4-14(11)16(15)18-17-12-6-8-13(9-7-12)23(20,21)22;/h1-10,19H,(H,20,21,22);/q;+1/p-1 Key:CQPFMGBJSMSXLP-REWHXWOFAS;

Alaranjado II
Nomes
Nome IUPAC	sodium 4-[(2E)-2-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonate
Outros nomes	Laranja 2-naftol, Alaranjado II, Orange II, CI 15510
Alaranjado II
Identificadores
Número CAS	633-96-5
PubChem	23682006
ChemSpider	21171709
SMILES	[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccc(cc1)N=Nc2c3ccccc3ccc2O;
InChI	InChI=1/C16H12N2O4S.Na/c19-15-10-5-11-3-1-2-4-14(11)16(15)18-17-12-6-8-13(9-7-12)23(20,21)22;/h1-10,19H,(H,20,21,22);/q;+1/p-1 Key:CQPFMGBJSMSXLP-REWHXWOFAS;
Alaranjado II
Propriedades
Fórmula química	C16H11N2NaO4S (sal de sódio)
Massa molar	350.32 g/mol
Alaranjado II
Compostos relacionados
Azo-compostos relacionados	Sudan I (sem o sulfonato de sódio) ; Laranja FD&C N.º 1 (isômero) ; Amarelo crepúsculo (mais um grupo sulfonato de sódio) ; Vermelho ácido 88 (anel benzênico trocado por naftaleno)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Alaranjado II, também conhecido como laranja ácido 7, laranja 2-naftol e Orange II, respetivamente, é um corante azoico.^[1]

É usado em determinadas soluções corantes para técnicas de coloração de Papanicolau.^[2]^[3]

Não é um corante considerado biodegradável, mas sua decomposição pode ser realizada por ação de luz e catalisada pela presença de membranas de troca iônica com íons de ferro e na presença de peróxido de hidrogênio, assim como também pela presença catalítica de óxido de ferro e nanopartículas de silicato na reação de Fenton.^[4]^[5] Sua fotodecomposição também é catalisada pela presença de dióxido de titânio.^[6]

Ver também

↑ ORANGE II - www.chemicalland21.com
↑ Gill, G.W.: Bismarck brown and Papanicolaou EA stains. The Scanner. 14(3):2, 1975.
↑ Pharr, S. L., Wood, D.A. and Traut, H.F.: A simplified method of preparing EA and orange G stains.Am. J. Clin. Path. 24:239-242, 1954.
↑ J. Fernandez, J. Bandara, A. Lopez, Ph. Buffat, and J. Kiwi; Photoassisted Fenton Degradation of Nonbiodegradable Azo Dye (Orange II) in Fe-Free Solutions Mediated by Cation Transfer Membranes; Langmuir, 1999, 15 (1), pp 185–192; DOI: 10.1021/la980382a
↑ Jiyun Feng, Xijun Hu, and Po Lock Yue; Degradation of Azo-dye Orange II by a Photoassisted Fenton Reaction Using a Novel Composite of Iron Oxide and Silicate Nanoparticles as a Catalyst; Ind. Eng. Chem. Res., 2003, 42 (10), pp 2058–2066 - DOI: 10.1021/ie0207010
↑ J. Fernándeza, J. Kiwia, J. Baezab, J. Freerb, C. Lizamab, H.D. Mansilla; Orange II photocatalysis on immobilised TiO₂: Effect of the pH and H₂O₂; Applied Catalysis B: Environmental, Volume 48, Issue 3, 31 March 2004, Pages 205–211