Acetato de vinila
Acetato de vinila
| |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||
| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | Vinyl acetate | ||||||||||||||
| Outros nomes | Éster de vinil do ácido acético, acetoxieteno, VyAc, VAM, zeset T, monômero de acetato de vinila - VAM (vinyl acetate monomer), éster ácido acético de etenila, 1-acetoxietileno | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Acetato de vinila é o composto orgânico com a fórmula CH3COOCH=CH2. Este líquido incolor com um odor pungente é o precursor para um importante polímero, o acetato de polivinila (PVA). Como outros compostos industrialmente significantes, acetato de vinila tem numerosos nomes e acrônimos.
Preparação
A principal rota de obtenção industrial envolve a reação de etileno e ácido acético com oxigênio na presença de catalisador de paládio.[1]
- C2H4 + CH3CO2H + 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2 + H2O
Referências
- ↑ Y.-F. Han; D. Kumar; C. Sivadinarayana & D.W. Goodman (2004). «Kinetics of ethylene combustion in the synthesis of vinyl acetate over a Pd/SiO2 catalyst» (PDF). Journal of Catalysis. 224: 60–68. doi:10.1016/j.jcat.2004.02.028