Propionato de vinila
Propionato de vinila[1]
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Outros nomes | Propionsäurevinylester (IUPAC) | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
Propionato de vinila ou propanoato de vinila é o composto orgânico de fórmula C5H8O2, pertencente ao grupo dos ésteres do ácido propanóico.
Propriedades
O propionato de vinila é um líquido incolor volátil altamente inflamável. É pouco solúvel em água e infinitamente solúvel em etanol, diversos outros solventes mais comuns e óleos vegetais.[4][2]
É propenso a polimerização e é, portanto, industrialmente adicionado de inibidores, tais como o 4-metoxifenol adicionado na gama de cerca de 100 ppm.[5]
Produção
O propionato de vinila pode ser obtido do etino e do ácido propiónico em fase gasosa com propionato de zinco em carvão ativado como catalisador.[2]
Referências
- ↑ a b c d e f g Registo de CAS RN 105-38-4 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA
- ↑ a b c [ligação inativa] Toxikologische Bewertung von Vinylpropionat bei BG Chemie] (em alemão)
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Propionato de vinila, consultado em 25 de abril de 2011
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 105-38-4 - GESTIS (em alemão)
- ↑ Vinyl propionate - Sigma-Aldrich (em inglês)
