4-Hidroxibenzaldeído
4-Hidroxibenzaldeído
| |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||
| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | 4-Hydroxybenzaldehyde | ||||||||||||||
| Outros nomes | p-hidroxibenzaldeído | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
4-Hidroxibenzaldeído ou p-hidroxibenzaldeído é um dos três isômeros de hidroxibenzaldeído.
Obtenção
Pode ser produzido a partir do p-aminobenzaldeído, este através do p-nitrotolueno, pela reação de p-nitrotolueno em solução alcoólica com polissulfeto de sódio em solução alcalina misturadas, resultando no p-aminobenzaldeído, com diazotação do p-aminobenzaldeído e posterior hidrólise do diazotado produzindo o p-hidroxibenzaldeído.[1]
Referências
- ↑ Kawamura et al. Process for producing p-hydroxybenzaldehyde US 4195041 A
Ver também
- Salicilaldeído (2-hidroxibenzaldeído)
- 3-Hidroxibenzaldeído
