Ácido selenoso
Ácido selenoso[1]
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Ácido selenoso Ácido selênico(IV) | ||||||||||||||||||||
| Outros nomes | Ácido selenoso | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
Ácido selenoso
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Nome IUPAC (sistemática)
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Identificadores
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| DB11127 | |
Informação química
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Farmacocinética
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Considerações terapêuticas
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Ácido selenoso (ou ácido selenioso) é o composto químico com a fórmula H
2SeO
3. Estruturalmente, é mais precisamente descrito por O=Se(OH)
2. É o principal oxiácido do selênio; o outro é o ácido selênico.
Formação e propriedades
O ácido selenoso é análogo ao ácido sulfuroso, mas é mais facilmente isolado. O ácido selenoso é facilmente formado pela adição de dióxido de selênio à água. Como um sólido cristalino, o composto pode ser visto como moléculas piramidais que são interconectadas com ligações de hidrogênio. Em solução, é um ácido diprótico:[3]
- H
2SeO
3 ⇌ H+
+ HSeO–
3 (pKa = 2.62) - HSeO–
3 ⇌ H+
+ SeO2–
3 (pKa = 8.32)
É moderadamente oxidante por natureza, mas cineticamente lento. Em 1 M H+
:
- H
2SeO
3 + 4 H+
+ 4 e–
⇌ Se + 3 H
2O (Eo= +0.74 V)
Em 1 M OH–
:
- SeO2–
3 + 4 e–
+ 3 H
2O ⇌ Se + 6 OH–
(Eo= −0.37 V)
O ácido selenoso é higroscópico.[4][5] É também o único ácido de estrutura H
2XO
3 conhecido que pode ser isolado como um composto puro e bem caracterizado.[carece de fontes]
Usos
O uso principal é na proteção e mudança da cor do aço, especialmente peças de aço em armas de fogo.[6] O chamado processo de azulamento a frio usa ácido selenoso, nitrato de cobre (II) e ácido nítrico para mudar a cor do aço de cinza prateado para cinza azulado ou preto. Procedimentos alternativos usam sulfato de cobre e ácido fosfórico. Este processo deposita um revestimento de seleneto de cobre e é fundamentalmente diferente de outros processos de azulamento que geram óxido de ferro preto. Algumas lâminas de barbear mais antigas também eram feitas de aço azulado.[6]
Outro uso para o ácido selenioso é o escurecimento químico e a patinação de cobre, latão e bronze, produzindo uma rica cor marrom escura que pode ser ainda mais realçada com abrasão mecânica. [carece de fontes]
É usado em síntese orgânica como um agente oxidante para a síntese de compostos 1,2-dicarbonílicos , por exemplo, na preparação laboratorial de glioxal (oxaldeído) a partir de acetaldeído.[7]
O ácido selenioso é um componente chave do reagente de Mecke usado para verificação de drogas.checking.[8][9]
Médico
O ácido selenoso pode fornecer o oligoelemento indicado em humanos como fonte de selênio.[10][11]
Efeitos na saúde
Como muitos compostos de selênio, o ácido selenoso é altamente tóxico em quantidades excessivas, e a ingestão de qualquer quantidade significativa de ácido selenoso é geralmente fatal, no entanto, é uma fonte alimentar aprovada em quantidades adequadas. Os sintomas de envenenamento por selênio podem ocorrer várias horas após a exposição, e podem incluir estupor, náusea, hipotensão grave e morte.
Referências
- ↑ Lide DR (1998). Handbook of Chemistry and Physics 87 ed. Boca Raton, Florida: CRC Press. pp. 4–81. ISBN 0-8493-0594-2
- ↑ Ka and pKa for Polyprotic Acids. ucdsb.on.ca
- ↑ Holleman AF, Wiberg E (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5
- ↑ Lide DR, ed. (1995). CRC Handbook of Chemistry and Physics 76th ed. Boca Raton, FL: CRC Press Inc. pp. 4–82
- ↑ «Selenious acid». PubChem. Consultado em 17 de janeiro de 2020
- ↑ a b Erro de citação: Etiqueta
<ref>inválida; não foi fornecido texto para as "refs" nomeadasScarlato1990 - ↑ "Glyoxal Bisulfite", Organic Syntheses, Collected Volume 3, p.438 (1955).
- ↑ «Colour Test Reagents-Kits for Preliminary Identification of Drugs of Abuse» (PDF). National Institute of Justice. 1 de julho de 2000. Consultado em 26 de janeiro de 2012
- ↑ «Material Safety Data Sheet - Product Name: Reagent for Special Opiates» (PDF). Sirchie Finger Print Laboratories, Inc. 12 de maio de 2006. Arquivado do original (PDF) em 18 de outubro de 2006
- ↑ «Selenious acid injection, solution». DailyMed. 1 de maio de 2020. Consultado em 22 de outubro de 2020
- ↑ «Drug Approval Package: Selenious Acid Injection». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado em 22 de outubro de 2020
