Ácido 4,5-di-hidro-orótico
Ácido 4,5-di-hidro-orótico
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | 2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylic acid | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Ácido 4,5-di-hidroorótico é um derivado do ácido orótico que serve como intermediário na biossíntese da pirimidina.[1] O ácido carbamoilaspártico é transformado no ácido 4,5-di-hidroorótico, e este é transformado no ácido orótico.[1] A enzima que catalisa o quarto passo na biossíntese de novo da pirimidina se chama di-hidro-orotato desidrogenase.[2]
Referências
- ↑ a b 第11回 核酸代謝(2)(基礎生化学講義) Arquivado em 20 de setembro de 2009, no Wayback Machine. (em japonês)
- ↑ Liu S, Neidhardt EA, Grossman TH, Ocain T, Clardy J (janeiro de 2000). «Structures of human dihydroorotate dehydrogenase in complex with antiproliferative agents». Structure. 8 (1): 25–33. PMID 10673429. doi:10.1016/S0969-2126(00)00077-0
