Ácido 3-bromobenzoico
Ácido 3-bromobenzoico
| |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||
| Nomes | |||||||||||||||
| Outros nomes | Ácido meta-bromobenzoico Ácido m-bromobenzoico | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Ácido 3-bromobenzoico é o composto orgânico de fórmula C7H5BrO2 e massa molecular 201,03, um dos três isômeros ácido bromobenzoico.
É solúvel em metanol a 50 mg/mL, resultando em líquido claro e incolor.[2]
É um composto irritante dos pulmões, olhos e pele.[3] É metabolizado por variedade mutantes de Ralstonia eutrophus resultando em halodienodiol enantiopuro (homoquiral), os quais tem aplicação em síntese orgânica.[4]
Referências
- ↑ 3-Bromobenzoic acid - www.chemicalbook.com
- ↑ a b 3-Bromobenzoic acid - www.sigmaaldrich.com
- ↑ QVR CE (3-Bromobenzoic acid)- www.chemspider.com
- ↑ Julia A. Griffen, Amélie M. Le Coz, Gabriele Kociok-Köhn, Monika Ali Khan, Alan J. W. Stewart and Simon E. Lewis. Expanding the chiral pool: oxidation of meta-bromobenzoic acid by R. eutrophus B9 allows access to new reaction manifolds, Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 3920.
