Doxepina
Doxepina
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | (E,Z)-3-(dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
A doxepina, também conhecida pelos nomes comerciais Aponal e Adapin, entre outros, e é um antidepressivo tricíclico, que frequentemente é usado pelos dermatologistas para tratar alguns problemas de pele como prurido, dermatite atópica, urticária e dermatose. Isso é possível graças ao seu efeito anti-histamínico (antagonismo dos receptores H1 e H2 da histamina), provocando uma melhora em muitos tipos de alergia.
Mecanismo de ação
O mecanismo de ação da doxepina não é totalmente conhecido, de modo que se presume haver uma influência sobre a atividade adrenérgica em nível sináptico, evitando a recaptação da noradrenalina pelas terminações nervosas. Possui também ação anti-muscarínica que reduz ou inibe a secreção gástrica (pode ser uma sugestão para o tratamento da úlcera péptica). A doxepina tem acentuada propriedade sedativa que serve de ajuda para casos de insônia ou manutenção do sono.
Indicações
Reações adversas
Ver também
Referências
- ↑ The American Society of Health-System Pharmacists. «Doxepin» (em inglês). Consultado em 8 de outubro de 2012
- ↑ Hajak G; Rodenbeck A; Voderholzer U; et al. (2001). «Doxepin in the treatment of primary insomnia: a placebo-controlled, double-blind, polysomnographic study». J Clin Psychiatry. 62 (6): 453–63. PMID 11465523. doi:10.4088/JCP.v62n0609
- ↑ «Phase 3 Data Show New Insomnia Drug, Silenor(R), Effective Without Side Effects». Medical News Today. 12 de abril de 2006. Consultado em 1 de fevereiro de 2008
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