Rifampicina
Rifampicina | |
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Nome IUPAC (sistemática) | |
Identificadores | |
CAS |
13292-46-1 |
| J04AB02 | |
PubChem |
5360416 |
| APRD00207 | |
ChemSpider |
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Informação química | |
Massa molar |
822.94 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade |
90 a 95% |
| Hepático e parede intestinal | |
| de 6 a 7 horas | |
| 15 a 30% renal 60% fecal | |
Considerações terapêuticas | |
| Oral, via intravenosa | |
A rifampicina é um antibiótico bactericida que age ligando-se e inibindo a RNA polimerase dependente de DNA nas células procarióticas, porém não nas eucarióticas.[1]
Ela é um dos agentes antituberculosos ativos mais conhecidos, e é também efetiva contra a maioria das bactérias gram-negativas e gram-positivas.
Ela entra nas células fagocíticas e pode, portanto, destruir microorganismos intracelulares, incluindo o bacilo da tuberculose.
A resistência pode se desenvolver rapidamente em um processo de uma etapa que se acredita ser causado por modificação química da RNA-polimerase microbiana dependente de DNA, resultando de uma mutação cromossômica.
A Rifampicina provoca coloração alaranjada da urina.
Uma mutação cromossómica da RNA polimerase é uma das causas de desenvolvimento de resistência a este antibiótico.
Referências
- ↑ Masters, Susan B.; Trevor, Anthony J.; Katzung, Bertram G. (2005). Katzung & Trevor's pharmacology (em inglês). New York: Lange Medical Books/McGraw Hill, Medical Pub. Division. ISBN 0-07-142290-0

