Linfócito T regulador

Linfócito T regulador
Linfócito T regulador
Linfócito T regulador
Subclasse de linfócito T
Cell Ontology CL_0000920
MeSH D050378

Os linfócitos T reguladores (linfócitos Treg), anteriormente conhecidas como linfócitos T supressores, são uma subpopulação de linfócitos T que modulam o sistema imunológico, mantêm a tolerância a autoantígenos e previnem doenças autoimunes. Os linfócitos Treg  são imunossupressoras e geralmente suprimem ou regulam negativamente a indução e proliferação de linfócitos T efetores.[1] Os linfócitos Treg  expressam os biomarcadores CD4, FOXP3 e CD25 e acredita-se que sejam derivadas da mesma linhagem dos linfócitos CD4+ virgens..[2] Como os linfócitos T efetores também expressam CD4 e CD25, os linfócitos Treg são muito difíceis de distinguir efetivamente dos linfócitos efetores CD4+, tornando-os difíceis de estudar. A pesquisa descobriu que o fator de transformação do crescimento beta de citocina (TGF-β) virgens e é importante na manutenção da homeostase dos linfócitos Treg se diferenciarem dos linfócitos CD4+ virgens e é importante na manutenção da homeostase dos linfócitos Treg[3]

Células T reguladoras naturais e induzidas

Os linfócitos T reguladores desenvolvem-se durante a ontogenia, seja no timo ou na periferia. Assim, eles são divididos em células T reguladoras naturais e induzidas.[4]

Os linfócitos reguladores naturais T (tTregs, nTregs) são caracterizados pela expressão contínua de FoxP3 [en] e pelo recetor de células T (TCR) com autoafinidade relativamente alta. Estas células são encontradas predominantemente no corpo, na corrente sanguínea ou nos gânglios linfáticos, e servem principalmente para conferir tolerância aos autoantigénios.[4]

As células T reguladoras induzidas (periféricas) (iTregs, pTregs) surgem em determinadas situações na presença de IL-2 e TGF-b na periferia e começam a expressar FoxP3 de forma induzível, tornando-se assim o equivalente funcional das células tTreg. As iTregs, no entanto, são encontradas principalmente nos tecidos de barreira periféricos, onde estão envolvidas principalmente na prevenção da inflamação na presença de antigénios externos.[4]

As principais características que diferenciam as células tTreg e iTreg incluem Helios e neuropilina-1, cuja presença sugere origem no timo. Outra característica que distingue essas duas populações de células Treg é a estabilidade da expressão de FoxP3 em diferentes contextos.[4]

Referências

  1. ↑ Bettelli E, Carrier Y, Gao W, Korn T, Strom TB, Oukka M, et al. (maio 2006). «Reciprocal developmental pathways for the generation of pathogenic effector TH17 and regulatory T cells». Nature. 441 (7090): 235–8. Bibcode:2006Natur.441..235B. PMID 16648838. doi:10.1038/nature04753
  2. ↑ Curiel TJ (maio 2007). «Tregs and rethinking cancer immunotherapy». The Journal of Clinical Investigation. 117 (5): 1167–74. PMC 1857250Acessível livremente. PMID 17476346. doi:10.1172/JCI31202
  3. ↑ Chen W (agosto 2011). «Tregs in immunotherapy: opportunities and challenges». Immunotherapy. 3 (8): 911–4. PMID 21843075. doi:10.2217/imt.11.79
  4. 1 2 3 4 Shevyrev D, Tereshchenko V (2020). «Treg Heterogeneity, Function, and Homeostasis». Frontiers in Immunology. 10. PMC 6971100Acessível livremente. PMID 31993063. doi:10.3389/fimmu.2019.03100Acessível livremente
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