Tenofovir desoproxila
Tenofovir desoproxila
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Nome IUPAC (sistemática)
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| Bis{[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl} ({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl)phosphonate | |
Identificadores
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CAS
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201341-05-1 |
| J05AF07 | |
PubChem
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5481350 |
| DB00300 | |
Informação química
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Massa molar
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519.448 g·mol−1 |
Farmacocinética
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Biodisponibilidade
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25% |
| < 1% | |
| Ester hydrolysis | |
| 17 horas | |
| Renal | |
Considerações terapêuticas
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| per os | |
 Aviso médico | |
Tenofovir desoproxila (nome comercial: Viread) é um medicamento inibidor de transcriptase reversa (ITR) análogo de nucleotídeo,[1] utilizado no coquetel anti-HIV e disponível gratuitamente no Brasil. Seu uso foi aprovado pela FDA, nos Estados Unidos, em 26 de outubro de 2001.
Testes
Em março de 2005, os testes clínicos com o tenofovir, conduzidos pela associação Family Health International, sob a responsabilidade do laboratório norte-americano Gilead Sciences,[2] foram suspensos na Nigéria, em razão de graves problemas éticos e de segurança dos pacientes. As experiências, financiadas pelo governo dos Estados Unidos e pela Fundação Bill e Melinda Gates, foram interrompidas em Camarões (em fevereiro de 2005) e no Camboja (em agosto de 2004), mas tiveram prosseguimento na Tailândia, em Botsuana, Malavi, Gana e nos Estados Unidos.[3]
Guerra de Patente
Em abril de 2008, o Brasil classificou o medicamento como de interesse público, para evitar a concessão da patente ao laboratório Gilead Sciences.[4]
Referências
- ↑ Ministério da Saúde. Programa Nacional de DST e Aids. 30 de setembro de 2003 Tenofovir começa a ser disponibilizado no Brasil
- ↑ Website da Gilead.
- ↑ Le Monde diplomatique ÁFRICA: As vítimas da Big Pharma, por Jean-Philippe Chippaux.
- ↑ UOL, 10 de abril de 2008 Brasil classifica remédio para Aids como de interesse público.
