Salvinorina A

Salvinorina A
Propriedades
Fórmula química	C23H28O8
Massa molar	432.464

Salvinorina A
Identificadores
Número CAS	83729-01-5
PubChem	128563
MeSH	Salvinorin+A
SMILES	CC(=O)OC1CC(C2(CCC3C(=O)OC (CC3(C2C1=O)C)C4=COC=C4)C)C(=O)OC;
InChI	InChI=1/C23H28O8/c1-12; (24)30-16-9-15(20(26); 28-4)22(2)7-5-14-21; (27)31-17(13-6-8-29-; 11-13)10-23(14,3)19; (22)18(16)25/h6,8,; 11,14-17,19H,5,7,9-10H2,; 1-4H3/t14-,15-,16-,17-,19-; ,22-,23-/m0/s1;

Salvinorina A
Salvinorina A
Identificadores
Número CAS	83729-01-5
PubChem	128563
MeSH	Salvinorin+A
SMILES	CC(=O)OC1CC(C2(CCC3C(=O)OC (CC3(C2C1=O)C)C4=COC=C4)C)C(=O)OC;
InChI	InChI=1/C23H28O8/c1-12; (24)30-16-9-15(20(26); 28-4)22(2)7-5-14-21; (27)31-17(13-6-8-29-; 11-13)10-23(14,3)19; (22)18(16)25/h6,8,; 11,14-17,19H,5,7,9-10H2,; 1-4H3/t14-,15-,16-,17-,19-; ,22-,23-/m0/s1;
Salvinorina A
Propriedades
Fórmula química	C23H28O8
Massa molar	432.464
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Salvinorina A é a principal molécula psicoativa encontrada na Salvia divinorum, uma planta originária do México, que tem um longo histórico de uso como enteógeno pelos indígenas xamãs e pelos povos mazatecas^[1]^[2]^[3].

6 gramas de salvinorina A com pureza de ~99,5% extraída da folhagem seca da Salvia divinorum

Referências

↑ Doss, Manoj K.; May, Darrick G.; Johnson, Matthew W.; Clifton, John M.; Hedrick, Sidnee L.; Prisinzano, Thomas E.; Griffiths, Roland R.; Barrett, Frederick S. (2 de outubro de 2020). «The Acute Effects of the Atypical Dissociative Hallucinogen Salvinorin A on Functional Connectivity in the Human Brain». Scientific Reports (em inglês) (1). 16392 páginas. ISSN 2045-2322. PMC 7532139. PMID 33009457. doi:10.1038/s41598-020-73216-8. Consultado em 9 de janeiro de 2026
↑ Butelman, Eduardo R.; Kreek, Mary Jeanne (8 de setembro de 2015). «Salvinorin A, a kappa-opioid receptor agonist hallucinogen: pharmacology and potential template for novel pharmacotherapeutic agents in neuropsychiatric disorders». Frontiers in Pharmacology (em English). ISSN 1663-9812. PMC 4561799. PMID 26441647. doi:10.3389/fphar.2015.00190. Consultado em 9 de janeiro de 2026
↑ MacLean, Katherine A.; Johnson, Matthew W.; Reissig, Chad J.; Prisinzano, Thomas E.; Griffiths, Roland R. (março de 2013). «Dose-related effects of salvinorin A in humans: dissociative, hallucinogenic, and memory effects». Psychopharmacology (em inglês) (2): 381–392. ISSN 0033-3158. PMC 3581702. PMID 23135605. doi:10.1007/s00213-012-2912-9. Consultado em 9 de janeiro de 2026

[1] Doss, Manoj K.; May, Darrick G.; Johnson, Matthew W.; Clifton, John M.; Hedrick, Sidnee L.; Prisinzano, Thomas E.; Griffiths, Roland R.; Barrett, Frederick S. (2 de outubro de 2020). «The Acute Effects of the Atypical Dissociative Hallucinogen Salvinorin A on Functional Connectivity in the Human Brain». Scientific Reports (em inglês) (1). 16392 páginas. ISSN 2045-2322. PMC 7532139. PMID 33009457. doi:10.1038/s41598-020-73216-8. Consultado em 9 de janeiro de 2026

[2] Butelman, Eduardo R.; Kreek, Mary Jeanne (8 de setembro de 2015). «Salvinorin A, a kappa-opioid receptor agonist hallucinogen: pharmacology and potential template for novel pharmacotherapeutic agents in neuropsychiatric disorders». Frontiers in Pharmacology (em English). ISSN 1663-9812. PMC 4561799. PMID 26441647. doi:10.3389/fphar.2015.00190. Consultado em 9 de janeiro de 2026

[3] MacLean, Katherine A.; Johnson, Matthew W.; Reissig, Chad J.; Prisinzano, Thomas E.; Griffiths, Roland R. (março de 2013). «Dose-related effects of salvinorin A in humans: dissociative, hallucinogenic, and memory effects». Psychopharmacology (em inglês) (2): 381–392. ISSN 0033-3158. PMC 3581702. PMID 23135605. doi:10.1007/s00213-012-2912-9. Consultado em 9 de janeiro de 2026

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