Síndrome de Pierre Robin

Síndrome de Pierre Robin
Especialidadegenética médica
Classificação e recursos externos
CID-11LA56
OMIM261800
DiseasesDB29413
MedlinePlus001607
eMedicineped/2680 ent/150
MeSHD010855
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Síndrome de Pierre Robin ou Sequência de Pierre Robin é uma sequência congênita de anomalias em humanos que pode ocorrer como uma síndrome isolada ou como parte de uma outra doença.

É caracterizada por uma mandíbula diminuída (microretrognatia), retração da língua e obstrução das vias aéreas superiores. O fechamento incompleto do palato (fenda palatina) está presente na maioria dos pacientes, geralmente possuindo a forma de letra U.

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