Esclerose sistêmica

Esclerose sistêmica ^{(português brasileiro)} ou esclerose sistémica ^{(português europeu)} é uma doença reumatológica que se caracteriza por produzir esclerose em diferentes órgãos, pela produção e acúmulo excessivos de colágeno, chamado fibrose, na pele e órgãos internos, e por lesões em pequenas artérias. Como afeta fundamentalmente a pele, o termo esclerodermia (esclerose da pele) é geralmente estabelecido como sinônimo de esclerose sistêmica.^[1][2][3]. Tem uma natureza progressiva e de etiologia desconhecida, que pode levar a óbito. Tem origem em alterações inflamatórias crônicas que causam espessamento, fibrose cutânea e de tecidos moles, associada a alterações vasculares periféricas e viscerais, fazendo com que a pele fique espessa e rígida, atrapalhando a movimentação. Os sintomas normalmente pioram quando o doente se expõe a temperaturas mais baixas, causando vasoconstrição.

Afeta geralmente mulheres entre os 20 e os 40 anos. O prognóstico da doença depende na maioria da extensão e dos órgãos afetados. As pessoas cuja doença se limita à pele apresentam, geralmente, um bom prognóstico. No entanto, os doentes com doença cutânea difusa, ou envolvimento de órgãos como os pulmões, os rins ou o coração, apresentam um prognóstico substancialmente pior. A principal causa de morte nestes doentes é a infecção, seguida de complicações pulmonares e cardíacas. Na forma mais grave, a cutânea difusa, a sobrevivência é de 70% aos 5 anos e de 55% aos 10 anos. Praticamente todo o corpo humano tem tecido conjuntivo, e por essa razão, várias partes do corpo estão sujeitas a alterações produzidas pela doença (excesso de produção de colágeno, formando tecido espesso, ou seja, fibrose).

1. Sistêmica: (mais grave)

• Difusa
• Limitada (CREST)
• Overlap ou síndrome de sobreposição (mais de uma doença)
• Visceral (órgãos internos) pele + rígida em todos os locais / canal do esôfago, que é elástico, não se dilata mais ao alimento (tem disfagia: regurgitação do alimento)

2. Localizada: (menos grave)

• Linear
• Morfeia (atinge somente um segmento do corpo)
• Generalizada

3. Induzida: devido à atuação de agentes externos

• 2,19 casos por milhão de habitantes
• Sintomas entre 30 e 40 anos
• Predomínio no sexo feminino
• Prevalência — 126 casos a cada 1 milhão de habitantes

• Fatores genéticos
• Fatores imunológicos
• Fatores ambientais

Lesões repetidas do endotélio de microvasos — leva alterações da permeabilidade, ativa fibroblastos que secretam mais colágeno que se deposita na camada adventícia. Alterações imunológicas associadas ao aumento da síntese de colágeno, ocorrendo fibrose, lesão vascular e isquemia distal de pequenos vasos.

Forma difusa: Progressão rápida, lesão cutânea, aumento do risco de lesão renal, cardíaca e pulmonar nos primeiros 5 anos.

Forma limitada: Curso mais lento e benigno, somente Raynaud durante anos, podem ter lesões viscerais com os anos.

Manifestações cutâneas — Espessamento (escleroderma) mais característica da doença. Fase edematosa: pele brilhante, com edema difuso em mãos e pés.

• Bastante relacionado com o frio e doenças vasculares
• Distúrbio vaso motor
• Isquemia bem localizada, palidez (vasoespasmo), cianose e rubor

Esse fenômeno é transitório; desaparece em 20 a 30 minutos, mas pode reaparecer.

• Pele endurecida, inelástica e aderida aos tecidos profundos, ulcerando-se com facilidade e prejudicando a mobilidade articular.
• A pele atrapalha o movimento⁣, ao estar aderida aos demais tecidos internos, impedindo a mobilidade articular
• Desaparecem as rugas de expressão da face
• Nariz e comissura labial afilados
• Microstomia (menor abertura da boca) — Influência na nutrição do paciente, tendo assim dificuldade para mastigação e para falar, a pele fica plana, elástica, atrapalhando as articulações.
• Pele seca, áspera e sem pelos.

Microulceração isquêmica da polpa digital, podendo evoluir para úlceras, gangrenas e amputações que ocorrem naturalmente devido à complicação do caso.

Principal causa de morbidade e incapacidade:

• Poliartralgias e mialgias
• Dor e rigidez, maiores que a inflamação
• Crepitação articular ao movimento
• Contraturas articulares
• Retrações tendíneas divido a inelasticidade e fibrose periarticular
• Garra esclerodérmica nas mãos (mãos em garra — flexão dos dedos)
• Fraqueza e atrofia muscular (devido ao pouco uso)

• Disfunção esofágica — por atrofia e fibrose, disfagia, pirose retroesternal, regurtição e sensação de parada do alimento no esôfago (causa de morte) — paciente pode broncoaspirar o alimento que pode levar a uma pneumonia

• Hipertensão pulmonar
• Cardíacas: pericardite, arrimias
• Renais: glomerulonefrite até insuficiência renal.

• Critério Maior: — Esclerodermia proximal
• Critério Menor: — Esclerodactilia (espessamento da pele dos dedos), úlceras distais ou reabsorção de falanges distais, fibrose pulmonar basilar

• Analgésicos
• AINEs
• Corticoesteroides
• Drogas vasoativas
• Imunossupressores

Manter e aumentar mobilidade da pele e articular, melhorar equilíbrio, marcha, força muscular, consciência corporal e postural, e educação sobre a doença.

• Encaminhar ao Nutricionista;
• Usar luvas;
• Ensinar mudanças de postura;
• Cuidado com cosméticos na face;
• Lubrificar a pele;
• Cuidado com os dentes;
• Cabeceira da cama elevada.

• Calcineurina

• Dia da Auto Estima - Campanha de conscientização sobre a Esclerose Múltipla
• - Conhecerem - O portal exclusivo sobre Esclerose sistemica
• BayerHealthCare - Esclerose sistemica
• Wordpress - Tudo sobre EM
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• Associação Brasileira de EM
• Universidade Federal Fluminense - Material para estudo acadêmico da EM