Valerofenona
Valerofenona
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | 1-Phenyl-1-pentanone | ||||||||||||||
| Outros nomes | Valerofenona Butil fenil cetona n-Butil fenil cetona | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Valerofenona, quimicamente butil fenil cetona ou 1-fenil-1-pentanona, é uma cetona aromática. É um líquido incolor com um ponto de fulgor de 102 °C. Valerofenona é usada no estudo de vários processos fotoquímicos.[1][2]
Valerofenona é também um inibidor da enzima carbonil redutase.[3]
Ver também
Referências
- ↑ Klan P.1; Janosek J.; Krz Z. (2000). «Photochemistry of valerophenone in solid solutions». Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 134 (1): 37–44. doi:10.1016/S1010-6030(00)00244-6
- ↑ R. G. Zepp, M. M. Gumz, W. L. Miller, and H. Gao (1998). «Photoreaction of Valerophenone in Aqueous Solution». J. Phys. Chem. A. 102 (28): 5716–5723. doi:10.1021/jp981130l
- ↑ Imamura Y, Narumi R, Shimada H (2007). «Inhibition of carbonyl reductase activity in pig heart by alkyl phenyl ketones». J Enzyme Inhib Med Chem. 22 (1): 105–9. PMID 17373555. doi:10.1080/14756360600954023

