Trifluorometano
Trifluorometano
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| Nomes | |||||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Trifluoromethane | ||||||||||||||||||||||
| Outros nomes | Fluoroform, Carbon trifluoride, Methyl trifluoride, Fluoryl, Freon 23, Arcton 1, HFC 23, R-23, FE-13, UN 1984 | ||||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||||
Trifluorometano, também chamado de Fluorofórmio, é o composto de fórmula química CHF3. Na temperatura ambiente, é um gás incolor, termicamente estável até 1150ºC. É solúvel em compostos orgânicos e apresenta solubilidade em água (1g/L) por conta de sua polaridade. Devido ao seu estado físico, pode ser armazenado em um frasco de vidro ou em gasômetro sobre a água.
Pode ser obtido a partir de duas reações:
(I) CHI3 + 3HgF → CHF3 + 3 HgI, com rendimento de 45%.
(II) CHCl3 + 3 HF → CHF3 + 3 HCl, com rendimento de 95%.
Referências
RILEY, REED F. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry. 1963.


